12 - Диеновая культура растений

12 - oxo Phytodienoic Acid (OPDA) 12 - Оксидные фитодиеновые кислоты

Маркировка продукции

OPDA 12 - Оксидные фитодиеновые кислоты; JA-Ile； c; 7 - эпижасминовая кислота; Plant immune hormone Растительный иммунный гормон; Iasmonates (JAs) Жасминовые кислоты; CAS NO.：85551-10-6；

Информация о продукте

описание продукта

12 - Оксидный фитодиеновая кислота (12 - oxo Phytodienoic Acid, OPDA) является прямым предшественником 7 - эпи - жасминовой кислоты (7 - epi jasmonic acid), биологически активной. Помимо функций, связанных с активностью жасминовой кислоты, OPDA играет независимую роль в качестве посредника в сопротивляемости организма патогенам и вредителям. В качестве эндогенного фактора трансдукции сигнала OPDA может улучшить биосинтез алкалоидов в клеточных культурах E.californica, увеличить бороду в семействе тыквенных (B. dioica) и ингибировать условия, ограничивающие программную гибель клеток, индуцированную жасминовой кислотой в мутантном штамме A. flu mutant.

Характеристики продукции

Способы хранения и транспортировки

保存：-80℃保存Действует не менее 1 года.

Транспорт: перевозка сухого льда.

использование продукта

1) Данный продукт поставляется в виде раствора материнской жидкости, растворенного в этаноле, и если требуется замена других растворителей, поместите его под медленный поток азота, чтобы он испарялся, а затем добавьте необходимые растворители, такие как DMSO, DMF. После высыхания летучие OPDA растворяются в DMSO (~ 15 мг / мл) или DMF (~ 25 мг / мл); Поскольку OPDA трудно растворить непосредственно в водном растворе, его можно сначала растворить в щелочном буфере (pH > 8, ионная прочность > 0,1 м). Возьмите 400 мкл щелочного буфера и добавьте 1 мг OPDA, сильно встряхните и / или ультразвук, чтобы растворить его.

2) Данный продукт используется исключительно в научных целях, не может использоваться для клинической диагностики или лечения, не может использоваться в пищевых продуктах или лекарствах, абсолютно запрещено его применение на людях.

3) Для вашей безопасности и здоровья, пожалуйста, наденьте лабораторный костюм и используйте одноразовые перчатки.

сопутствующие товары

Справочная информацияJasmonic Acid Signaling Pathway in Plants. Int J Mol Sci. 2019 May 20; 20 (10). pii: E2479. PMID: 31137463)

Понятие и роль жасминовых кислот (JAs)

Жасминовая кислота (Jasmonic acid, JA) является эндогенным растительным регулятором, обнаруженным в высших растениях. Жасминовая кислота (JA) и ее метиловые эфиры (MeJA) и изоблестящие соединения аммиака (JA - Ile) являются производными класса жирных кислот, которые в совокупности называются жасминовыми кислотами (Jasmonates, JAs). Сначала зуи был идентифицирован как гормон, связанный с принуждением. Джас также участвует в регулировании важных процессов роста и развития. Например, Jas может вызвать открытие пористости, подавляя биосинтез рубиско, влияя на поглощение азота фосфора и транспортировку органических веществ, таких как глюкоза. В частности, как сигнальная молекула, JAs может эффективно опосредовать принудительные экологические реакции, вызванные экспрессией ряда генов. Сигнальные пути, опосредованные JA и салициловой кислотой (SA), в основном связаны с сопротивлением растений, что побуждает растения реагировать на внешние повреждения (механические, травоядные и насекомые повреждения) и патогенные инфекции, вызывая экспрессию генов устойчивости.

II. Синтез и метаболизм соединений жасминовой кислоты

Подавляющее большинство исследований биосинтеза соединений жасминовой кислоты (JAs) было проведено в модельных растениях: Arabidopsis thaliana и помидорах (L. esculentum). В мезодиазепине для синтеза JAs используются три сигнальных пути, в том числе путь гексана, начинающийся с альфа - льняной кислоты (18: 3) и путь гексадекана, начинающийся с гексакарбонтриеновой кислоты (16: 3). Все три пути требуют трех реакционных точек: хлорофилла, объекта перекиси и цитоплазмы. Ненасыщенные жирные кислоты начинают синтезировать 12 - кислородно - растительные диеновые кислоты (OPDA) или 12 - кислородно - кислородные фитодиеновые кислоты (dn - OPDA) в хлорофиллах, а затем преобразуются в JA в пероксидных телах. В цитоплазме JA метаболизируется в различные структуры посредством различных химических реакций, таких как MeJA, JA - Ile, CJ и 12 - OH - JA.

Рис. 1. Схема пути биосинтеза JA в Arabidopsis thaliana. Ферменты и промежуточные продукты указаны следующим образом: LOX для липоксигеназы, AOS для алленоксидсинтазы, AOC для алленоксидциклазы, OPR3 для OPDA редуктазы, JAR1 для жасмонаторезистентности 1, JMT для JA карбоксилметилтрансферазы; 18:3 для альфа-линоленовой кислоты, 16:3 для гексадекатриеновой кислоты, OPDA для 12-оксо-фитодиеновой кислоты, dnOPDA для динор-12-оксо-фитодиеновой кислоты, OPC8 для 8-(3-оксо-2-(пент-2-энил)циклопентил)октановой кислоты, OPC6 для 6-(3-оксо-2-(пент-2-энил)циклопентил)гексановой кислоты, OPC4 для 4-(3-оксо-2-(пент-2-энил)циклопентил)бутановой кислоты, tnOPDA для тетранор-OPDA, 4,5-ddh-JA для 4,5-дигидрожасмоната, JA для жасмоновой кислоты, JA-Ile для жасмоноил-L-изолевцина и MeJA для метил-жасмоната.

Written / Edited by V. Shallan (Авторские права принадлежат MKbio Pason Kang)

Shanghai Maocang Biotechnology Co., Ltd. - это работа по реагентам, приборам и лабораторным расходным материалам и экспериментальным услугам, связанным с исследованиями в области биологических наук и биотехнологий, в основном занимается клеточной биологией, ботаникой, молекулярной биологией, иммунологией, биохимией и протеомикой. Биофармацевтика и диагностические реактивы НИОКР производство и тд. Наша компания придерживается бизнес - концепции « ориентированный на людей, искренний как доверие, соблюдение контракта». Придерживайтесь принципа « гарантии качества» для предоставления качественных продуктов широкому кругу клиентов.