3T3 - L1 Специальная питательная среда для эмбриональных фибробластов мышей

Описание продукции:

Специальная среда для клеток 3T3 - L1 была тщательно оптимизирована технической командой, и после длительных испытаний этот продукт может поддерживать хороший рост клеток 3T3 - L1. Этот продукт уже содержит различные компоненты, необходимые для роста клеток 3T3 - L1, без добавления каких - либо компонентов, которые могут быть использованы непосредственно для экстракорпоральной культуры клеток 3T3 - L1. Данный продукт предназначен исключительно для дальнейшего научного использования и не может использоваться в диагностических, лечебных, клинических, бытовых и других целях.

Конкретные шаги клеточной культуры:

I. Общее оборудование

1. Оборудование для подготовительной комнаты

Однодистилляционный водяной дистиллятор, двухдистилляционный водяной дистиллятор, кислотный цилиндр, печь, автоклав, шкаф для хранения (размещение нестерилизованных предметов), шкаф для хранения (размещение стерилизованных предметов), упаковочный стол. Оборудование для распределительной камеры: весы на крутящий момент и электронные весы (для взвешивания лекарственных средств),РНИзмерение (измерение питательной жидкости)РНЗначение), магнитная мешалка (конфигурация смесительного раствора в камере раствора).

2. Оборудование для культивирования

Емкости для жидкого азота, шкафы для хранения (для хранения мусора), лампы дневного света и ультрафиолетовые лампы, системы очистки воздуха, криогенные холодильники (-80℃), кондиционер, бутылка цилиндра углекислого газа, боковой стол (написание экспериментальной записи).

3. Оборудование, которое должно быть помещено в стерильную камеру

Центрифуги (собирающие клетки), сверхчистые рабочие столы, перевернутые микроскопы,СО2Инкубаторы (инкубаторы), водяные ванны, стерилизаторы для дезинфекции кислородом,4℃Холодильник (размещениесывороткиИ питательная жидкость).

II. Стерильные операции

(i) Стерилизация в стерильной камере

1.Регулярно убирайте стерильную комнату: убирайте раз в неделю, сначала перетаскивайте пол водопроводной водой, вытирайте столы, ультрачистые столы и так далее, а затем используйтеТри тысячи.Созе или Нью - Джеру, или...0.5% Пероксиуксусная кислота протирается.

2.CO2Стерилизация инкубатора (инкубатора): сначала используйтеТри тысячи.Новый Джел гасит и вытирает, а затем использует75% Алкоголь вытирают или0.5% Пероксиуксусная кислота облучаемая ультрафиолетовой лампой.

3.Предэкспериментальная стерилизация: Включите ультрафиолетовую лампу, трехкислородный стерилизатор, систему очистителя воздуха20 - 30Минут.

4.Стерилизация после эксперимента:75% Алкоголь (Три тысячи.Синджер гасит) протирает сверхчистый стол, боковой стол, грузовой стол перевернутого микроскопа.

Методы клеточной культуры:

01 Этапы работы с протокультурой

Операционные этапы первичной культуры: отбор материалов→Разделение→Воспитание.

（1Выделение материалов: Для разных организаций существуют разные методы отбора материалов, но все они должны сохранять материал свежим и строго стерильным.

Функциональные действия клеточной культуры заключаются в следующем:

（1Наблюдение за морфологией и плотностью роста клеток перед передачей в обратный микроскоп, когда плотность роста клеток достигает80% ~ 90%В это время можно провести передачу.

（2Высасывайте или выливайте питательную жидкость из бутылки. присоединитьсяПБСмыть1 - 2Снова, слегка встряхнув влево и вправо, отбросить.

（3Добавьте в бутылку соответствующее количество в зависимости от размера бутылки.ЭДТАПри этом, как правило, должно быть покрыто все дно культивируемой бутылки.

（4Введите бутылку с культурой37℃ СО2Цистерны для пищеварения,2 ~ 5 минутЗатем вынуть и поместить под перевернутый микроскоп, чтобы наблюдать, когда естьОт 70% до 80%Когда клетки сужаются и становятся круглыми, а межклеточный зазор увеличивается, мягко хлопайте по бутылке, чтобы оставшиеся клетки выпали, а затем немедленно добавляйте2Удвоение количества питательной жидкости прерывает пищеварение, мягко дует всасывающей головкой, смешивается равномерно, чтобы предотвратить чрезмерное переваривание.

（5Высасывает всю клеточную суспензию в центрифужную трубку,1000 об/минЦентрифугирование3 ~ 5 минутА.

（6(Бросьте очищение, добавьте соответствующее количество питательной жидкости для тяжелой суспензии клеток, мягко дуйте и смешивайте, так что клетки равномерно рассеиваются.)

（7Используйте всасывающую головку, чтобы поглотить соответствующее количество клеточной суспензии, с соответствующей плотностью вакцинировать в новой питательной бутылке, восполнить питательную жидкость, встряхнуть, поместить в37℃ СО2Культивирование осуществляется в инкубаторах.

（8) Определение времени смены жидкости или передачи в зависимости от состояния роста клетки и даже замораживание клетки.

Внимание:

（1Строго выполняйте стерильные операции, все используемые реактивы и расходные материалы должны быть стерильными и должны подвергаться ультрафиолетовому облучению на стерильном сверхчистом рабочем столе30 минутВыше, чтобы избежать загрязнения клеток.

（2Используемый питательный раствор должен быть пригоден для выживания и роста клеток. Клетки из разных видов животных, типов тканей, требования к питательным жидкостям различны, и при необходимости подходящие питательные жидкости могут быть выбраны методом предварительного эксперимента.

（3Сыворотка коровьего скота играет ключевую роль в поддержании выживания клеток и содействии их росту. Подходящую сыворотку коровы можно выбрать на основе литературы или предварительных экспериментов. Как только это будет определено, его следует сохранить до завершения эксперимента.

（4При переваривании клеток следует избегать слишком короткого времени переваривания, приводящего к неправильному перевариванию, небольшому количеству собранных клеток или слишком длительному перевариванию, приводящему к комбинированной флокуляции клеток, когда клетки повреждены или мертвы, что влияет на количество клеток и ход эксперимента.

（5При центрифугировании клетки следует избегать слишком малого количества собранных клеток или чрезмерного повреждения клеток центробежной силой. После центробежного осаждения клеток, отбрасываемых в верхнюю очистку, следует сначала отсасывать осадки клеток, а затем добавить повторное подвешивание питательной жидкости, так что, чем прямой удар по повреждению клеток, вы можете улучшить жизнеспособность клеток.

（6При вдувании клеток следует стараться избегать их образования, чтобы не повредить клетки и не повлиять на состояние клеток (остаточная часть жидкости во время дутья в всасывающей головке может уменьшить образование пузырьков).

Продукция, которую компания продает: