5 - NT Мыши 5 Набор для обнаружения нуклеотидазы ELISA

Продукция, поставляемая нашим отделом, предназначена только для научного использования, а следующие свойства продукции:
Полное название продукта:5 - NT Мыши 5 Набор для обнаружения нуклеотидазы ELISA

Оригинальное название: 5 - NT Elisa Kit

Номер: BKE6322
Технические характеристики: 48T / 96T

Услуги: Предоставление бесплатных суррогатных услуг, а также описаний продукции и технических инструкций

Сохранение окружающей среды: 2 - 8°C низкая температура, светозащита, влагонепроницаемость

Основные ингредиенты: ферментные маркерные пластины, реагенты, стандартные продукты и так далее.

Цель тестирования: для определения образцов сыворотки, плазмы и связанных с ней жидкостей. Например, подходит для тестирования, включая сыворотку крови, плазму, мочу, грудную и брюшную воду, промывку, спинномозговую жидкость, клеточную культурную очистку, тканевую симметрию и другие образцы. ...Необходимы, но не предоставлены.

Приготовление реагентов:

Ферментная соединительная пластина (Assay plate): кусок (96 или 48 отверстий).

2, Стандартная продукция (Standard): 2 бутылки (замороженные сухие продукты).

Образцовый разбавленный раствор (Sample Diluent): 1×20 мл / бутылка.

Отметить раствор для разбавления антител (Biotin - antibody diluent): 1×10 мл / бутылка.

Пероксидаза хрена маркирует аффинный разбавитель (HRP - avidin Diluent): 1×10 мл / бутылка.

Маркированные антитела (Biotin - antibody): 1×120 мкл / бутылка (1: 100)

7, Пероксидаза хрена маркированный аффин (HRP - avidin): 1×120 мкл / бутылка (1: 100)

Раствор субстрата (TMB Substrate): 1×10 мл / бутылка.

Концентрированный моющий раствор (Wash Buffer): 1×20 мл / бутылка, разбавленная в 25 раз дистиллированной водой на бутылку при использовании.

Терминальная жидкость (Stop Solution): 1×10 мл / бутылка (2N H2SO4).
Послепродажное обслуживание:

Состав и состав реагентов:

1. Ферментная антенна: кусок (96 отверстий)
2. Стандартные изделия (замороженные сухие продукты): 2 бутылки, каждая из которых перед использованием разбавляется разбавленным раствором образца до 1 мл, после того, как крышка застыла более 10 минут, а затем многократно переворачивается / скручивается, чтобы помочь раствориться, концентрация 100 нг / мл, серия удваивает разбавление (примечание: не разбавляйте вдвое непосредственно в пластине), соответственно, разбавляется до 100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml， Образцовый разбавленный раствор производится непосредственно в качестве стандартной концентрации 0 нг / мл в течение первых 15 минут использования.
При приготовлении стандартного продукта 50 нг / мл: взять 0,5 мл (не менее 0,5 мл) 100 нг / мл вышеупомянутого стандартного продукта и добавить его в трубку Eppendorf, содержащую разбавленный раствор образца 0,5 мл, можно перемешать, остальная концентрация и так далее.
3. Образцовый разбавленный раствор: 1×20 мл / бутылка.
4. Обнаружение разбавленного раствора A: 1 × 10 мл / бутылка.
5. Обнаружение разбавленного раствора B: 1 × 10 мл / бутылка.
6. Испытательный раствор A: 1 × 120ul / бутылка (1: 100) перед использованием для обнаружения разбавления разбавленного раствора A 1: 100, перед разбавлением в соответствии с заранее рассчитанным общим количеством, необходимым для каждого эксперимента (100 мл / отверстие), фактическое приготовление должно быть увеличено на 0,1 - 0,2 мл. Например, 10 ul контрольный раствор A плюс 990 ul контрольный разбавленный раствор A пропорционально приготовлен, мягко и равномерно, в течение часа до использования.
7. Проверить раствор B: 1 × 120ul / бутылку (1: 100) перед использованием для обнаружения разбавленного раствора B 1: 100. Метод разбавления с раствором А.
8. Подводный раствор: 1×10 мл / бутылка.
9. Концентрированный моющий раствор: 1×30 мл / бутылка, разбавленная в 25 раз дистиллированной водой на бутылку при использовании.
10. Концовочная жидкость: 1×10 мл / бутылка (2N H2SO4).

Культурные среды для повторной ферментации лактозы (среда для ферментации лактозы) 1000 (g)

Деоксихолинатный агар (DC) 250 (g)

Деоксихолинатный агар (DC) 1000 (g)

Культурная среда Герцлера 250 (g)

Бактерицидный раствор Герцгеймера 250 (g)

Основа гемолитического агара 250 (g)

Основа агара крови 250 (g)

Культивирующая среда 250 (g)

Тестирование на тетрациклин агар 250 (g)

MR - VP питательная среда 250 (g)

Среда Цахера 250 (g)

Кристаллическая фиолетовая нейтральная красная желчная соль агар VRBA 250 (g)

Окристаллический нейтральный красный желчный агар 1000 (g)

Организационная совместимость Зона 2 - K1 - K (H2 - K1) ELISA Набор реагентов Histocompatibility 2 - K1 - K Region, H2 - K1 ELISA Kit 48T / 96T

Комплект реагентов ELISA для полипептидных антигенов, TPS ELISA Kit 48T / 96T

Комплект для тканевых полипептидных антигенов (TPA) ELISA Tissue Polypeptide Antigen, TPA ELISA Kit 48T / 96T

Реактор Histone Deacetylase, HD ELISA Kit 48T / 96T

Комплекты реагентов Cathepsin Antibodies, Cath Ab ELISA Kit 48T / 96T

5 - NT Мыши 5 Набор для обнаружения нуклеотидазы ELISAКомплект реагентов Cathepsin L1 ELISA Kit 48T / 96T

Комплекты для гистоплазы H (CTSH) ELISA Cathepsin H, CTSH ELISA kit 48T / 96T

Комплект реагентов Cathepsin G Antibody, Cath G Ab ELISA Kit 48T / 96T

Комплекты для гистоплазы C (CTSC) ELISA Cathepsin C, CTSC ELISA Kit 48T / 96T

Набор реагентов Histone Acetyltransferase, HAT ELISA Kit 48T / 96T

Гистондеацетилаза 2 (HDAC2) Набор реагентов ELISA Histone deacetylase - 2, HDAC2 ELISA Kit 48T / 96T

Хистоун деацетилаза 3 (HDAC3) Набор реагентов ELISA Histone deacetylase 3, HDAC3 Elisa kit 48T / 96T

Этапы работы:

1. Разбавление стандартных продуктов: В этом наборе для реагентов имеется один оригинальный стандартный продукт, который пользователь может разбавить в небольшой пробирке в соответствии со следующей диаграммой.

2. Добавление проб: отдельные пустые отверстия (пустые контрольные отверстия без образца и реагента ферментативного маркера, остальные шаги одинаковы), стандартные отверстия, отверстия для проб, подлежащих измерению. В стандартной упаковке с ферментной шкалой на пластине образца с точностью 50 мкл, в отверстие для проб, подлежащих измерению, добавляется разбавленная жидкость образца 40 мкл, а затем образец, подлежащий измерению, 10 мкл (окончательный разбавление образца в 5 раз). Добавьте образец к нижней части отверстия ферментативной пластины, старайтесь не касаться стенки отверстия, мягко встряхните и перемешайте.

3. Термофертильность: Закрытие пластины мембранной пленкой при температуре 37°C в течение 30 минут.

Распределение: 30 - кратное обогащение промывочного раствора разбавляется дистиллированной водой в 30 раз и резервируется.

5.Мытье: Осторожно снять пленку уплотнительной пластины, сбросить жидкость, сбрасывать, каждое отверстие заполнить моющей жидкостью, после статического размещения 30 секунд отбросить, так повторить 5 раз, отсушить.

6. Добавление ферментов: на отверстие добавляется 50 мкл реагента ферментативного маркера, за исключением пустого отверстия.

7.Термофертильность: операции те же 3.

8. Мойка: Операция та же 5.

9. Яркий цвет: в каждое отверстие сначала добавляется цветопроявитель A50 мкл, затем цветопроявитель B50 мкл, мягкое сотрясение смешивается, 37 ° C избегает яркого цвета в течение 15 минут.

10. Конец: на отверстие добавляется жидкость для прекращения 50 мкл, что прекращает реакцию (в это время синий вертикально поворачивает желтый цвет).

11. Измерение: Последовательное измерение абсорбции (OD) отверстий в пустом кондиционере с нулевым значением и длиной волны 450 нм. Измерение должно быть произведено в течение 15 минут после добавления жидкости для остановки.