Категории продукта

Шанхайская биотехнологическая компания

Электронная почта
2843593679@qq.com
Телефон
13564080845
Адрес
Шоссе № 1661, 24, район Цзядин, Шанхай

АСвяжитесь сейчас

Метод спектрофотометрии видимой спектрофотометрии

ДоговариваемыйОбновление на02/19

Модель

Природа производителя: Производители

Категория продукта

Место происхождения

Онлайн Консультация

Обзор

Коэнзим I NAD (H) Содержание Испытательная коробка Видимая спектрофотометрия Продукты: 6 фосфат глюкозы Дегидрогеназа (G6PDH) / глюкоза 6 Дегидрогеназа фосфата (G6PDH) / Глюкоза 6 Дегидрогеназа фосфата Дегидрогеназа (G6PDH) / Глюкоза 6 Дегидрогеназа фосфата Дегидрогеназа (G6PDH) Тестовая коробка Дегидрогеназа изолимонной кислоты (ICDHC)

Подробности о продукте

Специальное напоминание: данный продукт предназначен только для научных исследований и не может быть использован для непосредственного клинического тестирования человека.

Название продукта:Метод спектрофотометрии видимой спектрофотометрии
Спецификация продукции: 50 трубок / 24 образца
Метод обнаружения: видимая спектрофотометрия
Номер товара: BK - 01S6322
Классификация продуктов:
Презентация товаров:

Определение значения
Коэнзим I NAD (H) широко распространен в животных, растениях, микроорганизмах и культивируемых клетках, NAD + является основным водородным рецептором гликолиза (EMP) и циклов трикарбоновых кислот (TCA). Образующийся NADH передает электроны в кислород через дыхательную электронную цепь (ETC), синтезируя ATP, образуя большое количество ROS, а NADH регенерируется в NAD +. Окисление при разложении трех основных метаболитов сахара, жира и белка в основном происходит через эту систему. Уровень NAD (H) и соотношение NADH / NAD + могут быть использованы для оценки силы и слабости гликолиза и цикла TCA. Более высокие соотношения NAD (H) и NADH / NAD + указывают на более высокое потребление кислорода клетками при дыхании и состояние перекиси. Кроме того, повышенное соотношение NADH / NAD + может подавлять гликолиз и цикл TCA. Кроме того, продукты разложения NAD + играют важную регулирующую роль в передаче сигналов клеток, метаболизме и экспрессии генов.
Принцип определения
В пробах NAD + и NADH извлекаются из кислотных и щелочных экстрактов, соответственно, NADH через водородный эффект PMS, восстановительный оксидированный тиазоловый синий (MTT) в виде метилчана, который проверяет поглощение при 570 нм; В то время как NAD + может быть восстановлен дегидрогеназой этанола до NADH, для дальнейшего обнаружения используется метод восстановления MTT.
Необходимые инструменты и принадлежности
Видимый спектрофотометр, настольная центрифуга, переносчик жидкости, 1 мл стеклянной посуды, ступы, лед и дистиллированная вода.

Необходимые приборы и принадлежности:

Видимый спектрофотометр, стеклянная колориметрическая чашка размером 1 мл (диаметр света 1 см), криогенная центрифуга, переносчик жидкости, ступа, лед и дистиллированная вода

iv. Определение супероксиднодизиназы (SOD):

Рекомендуется выбрать 2 образца перед официальным экспериментом, чтобы сделать прогноз, понять ситуацию с этой партией образцов, ознакомиться с экспериментальным процессом, избежать экспериментов

Образцы и реагенты пропали впустую!

1. Подготовка образцов

Образец ткани:

Возьмите около 0,1 г ткани (образец с достаточным количеством влаги желательно 0,25 г), добавьте 1 мл экстракта, который проводится при 4ºC или ледяной ванне

Аморбция (или использование различных типов общих симметризаторов). 4 ºC × 12000 rpm центрифуга 10 мин, очищается как жидкость, подлежащая измерению.

[ПРИМЕЧАНИЕ]: Если количество выборки увеличено, извлечение может быть произведено в соответствии с массой ткани (g): объем экстракта (ml) в соотношении 1: 5 ~ 10

Образцы бактерий / клеток:

Сначала соберите бактерии или клетки в центробежную трубку, а затем отбросите их; Возьмите около 5 миллионов бактерий или клеток, чтобы добавить 1 мл

Экстракт, ультразвуковое дробление бактерий или клеток (ледяная ванна, мощность 200 Вт, УЗИ 3s, интервал 10s, повторение 30 раз);

12000 rpm 4°C центрифуга 10 мин, чтобы очистить, поставить лед для измерения.

[ПРИМЕЧАНИЕ]: Если увеличить количество выборки, можно по количеству бактерий / клеток (10)

4): Экстракт (мл) для извлечения в пропорции 500 ~ 1000: 1. (3) Образцы жидкостей: прямое обнаружение; Если мутный, после центрифугирования снимите тест очистки.

QQ截图20220307153537.png

Экспериментальная методология:
I. Составление гепарина:
Продается замороженный сухой порошок гепарина 140 единиц / мг, 1 г в бутылке, каждая бутылка 140 000 единиц, так что возьмите 0,1 г замороженного сухого порошка гепарина, плюс физиологический раствор 5 мл, с 2800 единиц / мл. Возьмите стенку влажной трубки 50 - 100 мл, может антикоагулянтную человеческую кровь 3 - 5 мл, кровь не застынет. Кровь крысы легко застывает, поэтому лучше быть более густой. Можно взять 0,1 г замороженного сухого порошка гепарина, плюс 3 мл физиологического раствора, взять от 50 до 100 мкл, может быть антикоагулянтная кровь крысы от 2 до 4 мл.
Подготовка гепариновых антикоагулянтов: возьмите 0,1 г замороженного сухого порошка гепарина и добавьте 2,5 мл физиологического раствора. Возьмите от 100 мкл до 150 мкл капель в пластиковую или стеклянную трубку, увлажняйте стенку трубы, ниже 80°C в маленькой печи (можно использовать небольшую печь для тоста), поверните поперечно, поверните каждые 5 - 10 минут, пока сушка не будет помещена в 4°C для сохранения, может сделать 2 - 5 мл крови не застывшей.
II. Сбор образцов крови:
Вся кровь в соответствии с условиями сбора делится на неконденсационные и антикоагулянтные. В то же время, без антикоагуляции выделяется верхняя желтая жидкость, которую мы называем сывороткой; Антикоагуляция выделяет верхний слой желтой жидкости, которую мы называем плазмой.
1. Сбор сыворотки крови без антикоагуляции: будет собрана цельная кровь, статическая в течение 1 - 2 часов, прямое низкоскоростное центробежное разделение кровотечения очищено или сохранено.
2. антикоагулянтный сбор плазмы крови: сбор антикоагулянтной цельной крови, мягко перевернутый полностью антикоагулянтный, может быть непосредственно низкоскоростным центробежным разделением плазмы (также может статически около получаса, а затем низкоскоростным центробежным разделением плазмы) для использования или сохранения. В зависимости от характеристик различных антикоагулянтов, выберите подходящий антикоагулянт. Антикоагулянты, обычно используемые в лаборатории, включают различные соли гепарина, EDTA и.
Выберите антикоагулянтные точки внимания:
Количество антикоагулянтов, добавленных в каждый образец, должно быть одинаковым, а количество всей крови должно быть как можно более одинаковым;
(2) После сбора антикоагулянтной цельной крови необходимо аккуратно перевернуть, полностью антикоагулянтную, чтобы предотвратить часть крови, которая не подвергается воздействию антикоагулянтов и приводит к застыванию;
3) относительно большое количество плазмы, собранной антикоагулянтной цельной кровью (1 мл антикоагулянтной цельной крови может выделить от 0,4 до 0,5 мл плазмы);
(4) После замораживания и хранения плазмы, собранной антикоагулянтом, при размораживании может возникнуть хлопковая мутность, а при необходимости центрифугирование для удаления мутности
Для измерения.

Формальдегидная дегидрогеназа (FDH) Испытательная коробка Формальдегидная дегидрогеназа (FDH) Испытательная коробка Микрометод

Формальдегидная дегидрогеназа (FDH) Испытательная коробка Формальдегидная дегидрогеназа (FDH) Испытательная коробка ультрафиолетовая спектрофотометрия

Алдегидрогеназа (ALDH) Испытательная коробка

Дегидрогеназа ацетальдегида (ALDH) Испытательная коробка Дегидрогеназа ацетальдегида (ALDH) Испытательная коробка ультрафиолетовая спектрофотометрия

Коэнзим II NADP (H) Набор для тестирования содержания Коэнзима II NADP (H) Микрометод

Коэнзим II NADP (H) Набор для тестирования содержания Коэнзима II NADP (H) Набор для тестирования содержания Коэнзима II NADP (H) Видимая спектрофотометрия

Набор для тестирования NADP фосфатазы (NADP)

6 Дегидрогеназа фосфата глюкозы (G6PDH) / Глюкоза 6 Дегидрогеназа фосфата 6 Дегидрогеназа фосфата глюкозы (G6PDH) / Глюкоза 6 Дегидрогеназа фосфата

6 Дегидрогеназа фосфата глюкозы (G6PDH) / глюкоза 6 Дегидрогеназа фосфата (G6PDH) / Дегидрогеназа фосфата глюкозы 6

Дегидрогеназа цитоплазматической изолимонной кислоты (ICDHC) Тестовая коробка

Дегидрогеназа цитоплазматической изолимонной кислоты (ICDHc) Тестовая коробка Дегидрогеназа цитоплазматической кислоты (ICDHC) Испытательная коробка ультрафиолетовая спектрофотометрия

NADP Яблочная кислота (NADPME) Испытательная коробка NADP Яблочная кислота (NADPME) Микрометод

NADP Яблочная кислота (NADPME) Испытательная коробка NADP Яблочная кислота (NADPME) Испытательная коробка ультрафиолетовая спектрофотометрия

NAD Яблочная кислота (NADME) Испытательная коробка NAD Яблочная кислота (NADME) Испытательная коробка Микрометод

NAD Яблочная кислота (NADME) Испытательная коробка NAD Яблочная кислота (NADME) Испытательная коробка ультрафиолетовая спектрофотометрия

6 Дегидрогеназа фосфата глюкозы (6PGDH) Испытательная коробка 6 Дегидрогеназа фосфата глюкозы (6PGDH) Испытательная коробка Микрометод

6 Дегидрогеназа фосфата глюкозы (6PGDH) Испытательная коробка 6 Дегидрогеназа фосфата глюкозы (6PGDH) Испытательная коробка ультрафиолетовая спектрофотометрия

Креатинокиназы (CK) Испытательная коробка Креатинокиназы (CK) Испытательная коробка Микрометод Микрометод

phospho - GEF H1 (Ser886) фосфат Rho ПТФ обменный фактор 2 антитела

phospho - Afadin (Ser1721) фосфатированные нитевидные антитела

ARPC1A Связанный с миозином белок 2 / 3 подтип 1A антитела

ANKRD32 Якорный белок Повторяющийся доменный белок 32 Антитела

ATXN7L3B Мастурбирующий дисбаланс 7 - образный белок 3B антитела

Инфекционный белок POP1 антитела

ASB5 Повторяющиеся последовательности якорных белков - цитокиновые ингибиторы сигналов семейство белков 5 антитела

ABP1 Растительный гормон роста ABP1 Антитела

phospho - ATF2 (Thr55) Активированный фосфорилированный репликатор 2 антитела

ADRA1B Альфа - 1 Адреналин - рецептор B - антител

Bcl - 2 альфа - антитела Bcl2

BAT5 Антиген лейкоцитов

BTBD1 Структурный домен BTB / POZ 1 (антиретровирусный белок NS5A для вируса гепатита С 8) Антитела

Антитела BCL7B

Метод спектрофотометрии видимой спектрофотометрииBNC2 Щелочной ядерный белок 2 (цинковый белок basonuclin2) Антитела

BCL7C B - клеточный лейкоз / белки лимфомы 7 антитела

BSCL2 врожденное нарушение обмена жиров белки 2 антитела (обычная хромосомная доминантная спазматическая параплегия 17)

BTG1 B - клетки переносят ген 1 антитела

BEAN1 Антитела BEAN1

Внимание:

1. Реактор является вторым ферментом, который не может быть заморожен и помещен на лед при использовании.

2.Для ухода требуется только одна трубка.

Если величина поглощения света для ухода превышает 2, рекомендуется использовать реагент II после разбавления в 7 раз дистиллированной водой (10 мкл реагента дипротона + 60 мкл дистиллированной воды).

Почему SOD имеет трубку для определения выборки больше, чем для ухода за ребенком, и в каком диапазоне значений ухода?

Охват ухода составляет 0,8 - 2. Низкие значения поглощения при уходе могут быть связаны с тем, что (1) реагент II или реагент IV в настоящее время не используются; (2) Без последовательного добавления реагентов; (3) Время реакции является недостаточным, время реакции может быть увеличено (время реакции 30 мин может быть увеличено до 40 мин). Чрезмерно высокие значения поглощения света при уходе могут быть связаны с тем что реагент не разбавлен в соответствии с инструкцией по эксплуатации.

Если измерительная трубка больше, чем для ухода, может быть слишком большое влияние примесей в образце, чтобы уменьшить воздействие примесей, образец обычно извлекается из очищающей жидкости, разбавленной дистиллированной водой или экстрактом в 10 раз, прежде чем измерить, как правило, можно сделать тест нормальным. В формуле умножается на соответствующее разжижение.

Похожий продукт рекомендовать