Микрокровеносные эндотелиальные клетки сердца свиней

Протогенные клетки vs клеточные линии:

Клетки, выделенные непосредственно из тканей человека или животных ферментативными или механическими методами. Строго говоря, клетки, отделенные от организма до передачи, называются протоклетками, и подавляющее большинство протоклеток могут делиться вне организма 10 - 15 раз (что связано с длиной теломер клетки), а также с такими факторами, как отбор материала, стоимость и т. Д., Как правило, культивируемые клетки в пределах первого и десятого поколений в совокупности называются протоклетками.

АМикрокровеносные эндотелиальные клетки сердца свиней

Свойства товара:

Описание клетки:

Внутренняя оболочка микрокровеносных сосудов сердца свиньи отделена от сердечной ткани; Сердце является важным органом в организме позвоночных, и его основная функция заключается в том, чтобы оказывать давление на кровоток и перемещать кровь во все части тела. Сердце состоит из сердечной мышцы, состоящей из четырех полостей левого предсердия, левого желудочка, правого предсердия и правого желудочка. Между левым и правым предсердиями и между левым и правым желудочками есть интервалы, поэтому они не связаны друг с другом, между предсердием и желудочком есть клапаны (клапаны желудочков), которые делают кровь только из предсердия в желудочек, но не обратно. Роль сердца заключается в том, чтобы стимулировать кровоток, обеспечивая достаточный поток крови в органы и ткани, чтобы снабжать кислородом и различными питательными веществами, а также забирать конечные продукты метаболизма (такие как углекислыйгаз, неорганические соли, мочевина и мочевая кислота), чтобы клетки поддерживали нормальный метаболизм и функцию. Сердечные микрокровеносные эндотелиальные клетки представляют собой однослойные плоские эпителиальные клетки, составляющие полость микрокровеносных сосудов сердца. Биологически активные вещества, которые они производят и выделяют, играют важную роль в поддержании тонуса кровеносных сосудов, регулировании кровяного давления, антитромбозе и т. Д. Они имеют важное патофизиологическое значение в патогенезе сердечно - сосудистых заболеваний. В последние годы большое количество исследований показывает, что функциональные и патологические изменения микрососудистых эндотелиальных клеток сердечной мышцы напрямую влияют на функцию клеток сердечной мышцы, а также на многие токсины, воспалительные факторы и вирусы и другие важные целевые позиции, которые служат клеточной моделью для исследований in vitro в ишемии сердечной мышцы-Важную роль в изучении патогенеза повторной инъекции и факторов роста межклеточных секреционных клеток играют вторичные инъекции.

Описание методологии:

Лабораторное отделение микрокровеносных эндотелиальных менструаций сердца свиньиCD31Иммунофлюминесцентная экспертиза, до чистоты90%Выше, и не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧ, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибы и т.д.

Контроль качества:

Лабораторно выделенная внутренняя оболочка микрокровеносных сосудов свиного сердца использует коллагеназу.-Смешанное пищеварение в сочетании с градиентом плотности центробежного метода, а затем через скрининг культивирования эндотелиальных клеток, общее количество клеток около5Х105 клеток/Бутылка.

Воспитание информации:

Условия упаковки:ПЛЛ(0,1 мг/мл), желатин (0,1%)

Среда: базовая среда, содержащаяФБСАЕГФАbFGFАИГФАVEGFАГепаринАГидрокортизонАпенициллинАСтрептомицини т. д.

Частота обмена жидкости: каждый2 - 3Смена жидкости один раз.

Характеристики роста: стенки

Клеточная форма: эндотелиальный образец

Характеристики передачи: передаваемые2 - 3поколение

Пищеварительная жидкость:0,25%

Условия культивирования: газовая фаза: воздух,95%*СО2，5%

Протогенные клетки, как правило, передаются в 10 поколений или около того, большинство клеток стареют и умирают, но есть очень небольшое количество клеток, которые могут пережить « кризис» и продолжать передаваться, выжившие клетки, как правило, могут доходить до 40 - 50 поколений, называемых клеточными штаммами. Когда через 50 поколений наступает еще один « кризис», генетический материал некоторых клеток изменяется и характеризуется раковыми свойствами, которые могут передаваться неограниченно, называемыми клеточными линиями.

Считается также, что клеточная линия относится к группе клеток, размножающихся после успешной передачи протоклеточных культур. Это также относится к культивируемым клеткам, которые могут передаваться непрерывно в течение длительного времени. Отсюда вытекает более поздняя ограниченная клеточная линия, бесконечная клеточная линия, поэтому клеточная линия в узком смысле относится к непрерывно передаваемым клеткам, а в широком смысле - к передаваемым клеткам. В то время как клеточные штаммы получают одну клетку с особыми свойствами или маркерами, называемыми клеточными штаммами, из протокультур или клеточных линий путем селекции или клонирования.

Клеточная линия имеет преимущества, такие как легкость культивирования, множество видов, дешевая цена, неограниченная передача и т. Д., А также очень подвержена неправильной идентификации и перекрестному загрязнению в культивировании и замораживании.

Продукция, которую компания продает:

Рецепторы агониста у мышей(GHR) ЭЛИСАРеактор96Т/48Т

Комплект ELISA для коагуляционного фактора IX (FIX) у крысКрысыIX(FIX)ELISAРеактор

Человеческий комплекс фрагма4а, C4aELISAKitАллергические токсины человека/Комплементарные фрагменты4(C4a)ЭЛИСАРеактор96Т/48ТИмпортная разделка

Фактор роста человеческого фибробласта9,bFGF-9ELISAКоэффициент роста щелочных фибробластов человека9(bFGF-9)ЭЛИСАСпецификации комплекта:96Т/48Т

Набор для количественного контроля крахмала прямой цепи растений20раз

Гумарминалдеоксинуклеотидилансфераза, ТдТЕЛИСАКИТТрансфераза дезоксинуклеотидов на концах человека(TdT) ЭЛИСАСпецификации комплекта:96Т/48Т

豚鼠内皮素1(ET-1)ЭЛИСАКИТ Элиса. 96Т/48Т

Иммуноглобулин морских свинокЭ(ИГЕ)ЭЛИСАКИТ Элиса. 96Т/48Т

Иммуноглобулин морских свинокСовершенно цивилизованный взгляд Элиса. 96Т/48Т

ингибитор металлопротеазы матрицы морских свинок1(TIMP-1) ЭЛИСАКИТ Элиса. 96Т/48Т

Растворимость крысCD80(sCD80)ЭЛИСАНабор реагентов, Английское название:набор ELISA sCD80

Набор ELISA для мыши desmin (Des)Мышиный узелок(Des)ELISAРеактор

МышьАланинаминоансфераза, АЛТЕЛИСАКИТАминотрансфераза мышей(ALT) ЭЛИСАРеактор96Т/48ТИмпортная разделка

Гормоны паращитовидной железыСпецификации гормонов паращитовидной железы человека:48Т/96Т

изотопный маркерАПКомплект для электрофореза10раз

ЭЛИСАКИТПИ3ККрысы0Кислотный креатил3Спецификации киназы:48Т/96Т

LY9Рекомбинантные мышиLY9 / CD229 / SLAMF3белок(Егометка) Белок

AMH/MIS Мюллерианингибирующий антиген1мГАМ/МИС Мюллерианингибирующий антиген

АНГПТЛ4РеорганизацияАНГПТЛ4белок(ФК)метка) Белок

FLRT1 Белок человекаРеорганизацияФЛРТ1белок(Егометка)

HEPACAM2 Белок КрысыРеконструкция крысHepaCAM2белок(Егометка)

Микрокровеносные эндотелиальные клетки сердца свинейГексогены4(ГАЛ4)Рекомбинантные белкиРекомбинантный галектин 4 (GAL4)

FLRT1 Белок человекаРеорганизацияФЛРТ1белок(Егометка)

АКППРекомбинантные мышиПростатная кислотная фосфатаза / ACPPбелок(Егометка) Белок

IFNGR1 Белок CynomolgusРеорганизованные крабовидные обезьяныИФНГР / ИФНГР1белок(Егометка)

АК4РеорганизацияАК4 / Аденилат Киназа 4 / АК3Л1белокБелок

Конкретные этапы развития протоклеточной культуры:

1. Подготовка: Возьмите различные стерилизованные средства культивирования и поместите их на очищенный стол, ультрафиолетовая дезинфекция в течение 20 минут. Мыть руки перед началом работы, 75% алкоголя протирать руки до локтя.

2, макет: Зажгите спиртовую лампу, установите соломинку шляпу.

3. Обработка тканей: класть блоки ткани в колбу, дрейфовать 2 - 3 раза жидкостью Hanks, чтобы удалить кровь; При подозрении, что ткань может быть загрязнена, ее можно сначала поместить в смесь, содержащую зелень, на 30 - 60 минут.

5, пищеварение: или с водяной ванней с постоянной температурой, или помещен в термостат 37°C для пищеварения может быть, пищеварение должно колебаться каждые 20 минут, например, с помощью электромагнитной смесителя с постоянной температурой, чтобы переварить лучше. Время переваривания зависит от размера и твердости ткани.

6, разделение: в процессе пищеварения, чтобы увидеть, что пищеварительная жидкость мутная, можно использовать соломинку, чтобы высосать небольшое количество пищеварительного раствора, наблюдаемого под зеркалом, например, ткань была диспергирована в клеточные скопления или отдельные клетки, немедленно прекратить пищеварение, а затем через соответствующее сито из нержавеющей стали, фильтровать тканевые блоки, которые еще не полностью переварились. Низкая скорость (500 - 1000 об / мин) центробежная пищеварительная жидкость в течение 5 минут, высасывается верхняя очистка, добавляется соответствующее количество питательной жидкости, содержащей сыворотку.

7. Счет: подсчет с помощью счетной пластины, если плотность клеточной суспензии слишком велика, а затем добавьте питательную жидкость, отрегулированную и помещенную в бутылку для культивирования. Для большинства клеток pH требуется в диапазоне 7.2 - 7.4, а питательная жидкость имеет микрокрасный цвет, например, желтоватый цвет, что указывает на то, что жидкость становится кислотной и может быть скорректирована NaHCO3.

8, культивирование: помещен в 37 ° C термокамера культура, например, культивирование с CO2 термокамера, отверстие бутылки должно быть заблокировано марлевым хлопчатобумажным пробкой или спиральной шляпой, марлевый пробка подвержена плесени, каждый раз при обмене жидкости необходимо заменить новую пробку.