-
Электронная почта
2089316240@qq.com
-
Телефон
18930344717
-
Адрес
Зона развития Цаохэцзин, район Сунцзян, 518.
Шанхайская биотехнологическая компания Сиг
2089316240@qq.com
18930344717
Зона развития Цаохэцзин, район Сунцзян, 518.
Основные свойства клеток.
| Название клетки | SCC7 (чешуйчатые раковые клетки мышей) |
| Клетки называются | SCC7 |
| Родные источники | Мыши |
| Товарный номер | XG-X9822 |
Источник ткани: чешуйчатый рак
Характеристики роста: рост на стенках
Клеточная форма: эпителиальный образец
Описание: Раковые клетки SCC7 - чешуйчатые клетки мышей - это клетки, которые получают отдельные клетки из тканей или органов организма, коллагеназы или другими способами и имитируют культивирование окружающей среды организма вне организма.
Класс биобезопасности: 1
Спецификация клетки: 1 × 106cells / T25 Культурная бутылка или упаковка 1 мл замороженной трубки
Культивирующая среда: 1640 + 10% FBS
Условия культивирования: газовая фаза: воздух, 95%; Углекислыйгаз, 5%. Температура: 37 градусов Цельсия, влажность инкубатора 70% - 80%.
Условия замораживания: замороженная жидкость: 90% FBS, DMSO 10%,
Время удвоения: 2 - 3 раза в неделю
Соотношение поколений: 1: 2
Частота смены жидкости: один раз в 2 - 3 дня

II. Функционирование клеточной культуры
1) Реанимационные клетки: следующие клетки культивируют замораживание обработки только для справки, конкретные шаги работы в основном с описанием продукта
Замораживающие трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, а 4 мл питательной среды смешиваются равномерно. Центрифугирование в течение 3 мин при 1000 рpm, сбрасывание очищающей жидкости, добавление 1 - 2 мл питательной среды после дутья равномерно. Затем все клеточные суспензии добавляются в бутылки с умеренным количеством питательной среды для культивирования на ночь (или добавляют клеточную суспензию в чашку 6 см, добавляя около 4 мл питательной среды, культивируя ночь). На третий день менять жидкость и проверять плотность клеток.
2) Клеточная транскрипция: если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру транскрипции.
a、 Когда клетки растут до 80% площади, покрывающей бутылку, они выбрасывают питательную жидкость из бутылки с культурой 25cm2 и промывают клетки PBS один раз;
b、 Добавьте 0,25% пищеварительной жидкости около 1 мл в бутылку для культивирования, наблюдайте под перевернутым микроскопом, пока клетка не свернется и не округлится, добавьте питательную жидкость, чтобы прекратить пищеварение, а затем мягко вдувайте клетку, чтобы она выпала, а затем переместите суспензию в 15 мл центробежной трубки, 1000 rpm центрифуга 5 мин;
c、 Оставить очищение, осаждающие клетки с 12 мл питательной среды для повторного подвешивания, а затем в пропорции 1: 2 для передачи в бутылке, и, наконец, поместить в 37 ° C, 5% CO2 клеточных инкубаторов для культивирования;
d、 После того, как клетки прикрепляются к стенке, наблюдайте за результатами культивирования, а затем культивируйте или передавайте жидкость.
3) Замораживание клеток: Когда клетки растут в хорошем состоянии, может проводиться замораживание клеток. В качестве примера можно привести следующие бутылки T25;
a、 Когда клетки растут до 80% площади, покрывающей бутылку, они выбрасывают питательную жидкость из бутылки с культурой 25cm2 и промывают клетки PBS один раз;
b、 Добавьте 0,25% пищеварительной жидкости около 1 мл в бутылку для культивирования, наблюдайте под перевернутым микроскопом, ожидая, когда клетка отступит и округлится, добавьте питательную жидкость, чтобы прекратить пищеварение, мягко вдувайте клетку, чтобы она выпала, а затем переместите суспензию в 15 мл центробежной трубки, 1000rpm центрифуга 5 мин;
c、 Перевешивать клетки с соответствующим количеством замороженной жидкости (FBS: DMSO = 9: 1) и помещать их в трубку замораживания;
d、 Сначала трубку для замораживания клеток помещают в - 20°C 1.5h, затем перемещают в - 80°C на ночь, а затем в жидкий азот на 24 часа для длительного хранения. Использовать программную охлаждающую коробку можно непосредственно в - 80°C.

III. Повышение внимания
После получения клетки сначала посмотрите, является ли клеточная бутылка нетронутой, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости, если это происходит, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя.
2. Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, такую как клеточная форма, используемая питательная среда, соотношение сыворотки, требуемые цитокины и т. Д., Чтобы убедиться, что условия культивирования клеток одинаковы, если из - за непоследовательных условий культивирования возникают проблемы с клетками, ответственность лежит на клиенте.
Протрите поверхность клеточной бутылки 75% спиртом и посмотрите состояние клетки под микроскопом. Из - за проблем с транспортировкой, некоторые клетки из - за изменения температуры и интенсивного прикосновения к фрагментации образуют фрагменты, что является нормальным явлением. Наблюдая за клеточным состоянием, 75% стенок бутылок для дезинфекции алкоголя помещают бутылку T25 в инкубатор 37°C на 2 - 4h.
Стенные клетки могут перевариваться, суспензионные клетки непосредственно смешиваются и собирают клетки, 900 rpm - 1000 rpm центрифуг 3 мин, оставляют очищение. Добавьте 5 мл тяжелых висячих клеток PBS, затем 900 rpm - 1000 rpm центрифуг 3 мин., перевешивая клетки свежими питательными средами, и введите их в новую бутылку или чашку Петри и поместите в инкубатор для культивирования.
Клиентам предлагается использовать питательную среду на тех же условиях для культивирования клеток.
6. Рекомендуется, чтобы клиенты делали несколько фотографий клеток в течение первых трех дней после получения клеток, записывали состояние клеток и облегчали общение с техническим отделом нашего отдела. Из - за транспортировки отдельные чувствительные клетки могут испытывать нестабильность, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя, чтобы сообщить конкретную ситуацию с клетками, чтобы наши техники могли отслеживать обратный визит до тех пор, пока проблема не будет решена.
7. Клетка предназначена исключительно для научного использования.
8. Примечание: Транспортные питательные среды (жидкие питательные среды) больше не могут использоваться для выращивания клеток, замените их новыми питательными средами, подготовленными в соответствии с условиями культивирования клеток в инструкции. Первая передача после получения клетки рекомендуется 1: 2.
Примечание: 1: Передача 1: 2 - это одна бутылка T25, передающая две бутылки T25 или две чашки 6cm. Не одна бутылка T25 передает две чашки 10 см
Продукция, которую компания продает:
| Ана-1Макрофаги мышей | Почти сглаженная ДНК |
| АТДК5Клетки эмбриональной опухоли мышей | Одноядерная гиперплазия листерия, геномная ДНК. |
| В16Клетки меланомы у мышей | ДНК ДНК ДНК |
| B16-F10Клетки меланомы у мышей | Биплевр, ДНК. |
| B16-F10+ЛУККлеточная флуоресцентная фермента меланомы у мышей | Геномная ДНК вагины Фанни Гессе |
| БАФ3Мышечное происхождениеВКлеточные штаммы | Гемофильная ДНК |
| BALB/3T3 клон A31Эмбриональные фибробласты мышей | Геномная ДНК |
| bEnd.3Микроваскулярные эндотелиальные штаммы головного мозга мышей | Геномная ДНК вагины Гарднера |
| Бета-ТК-6Инсулинома у мышейбетаКлетки | ДНК бразильского плесени |
| БВ2Микроглии мышей | Геномная ДНК гладких искусственных дрожжей |
| С17.2Нервные стволовые клетки мышей | Геномная ДНК гнойного стрептококка |
| C2C12Мышиные клетки | ДНК бактерии коклюша |
| Клон C3H/10T1/2 8 Эмбриональные фибробласты мышей | ДНК зарождающегося криптококка |
| КТ26Клетки рака толстой кишки у мышей | ДНК ДНК |
| CT26+ЛУККлеточная флуоресцентная фермента рака толстой кишки у мышей | Флуоресцентная псевдомоноцитарная ДНК |
| CT26.ВТКлетки рака толстой кишки у мышей | ДНК лактобактерии Дженглера |
| E0771Миелоидные раковые клетки молочной железы у мышей | SCC7 (чешуйчатые раковые клетки мышей)Геномная ДНК псевдомоноцитов зеленого гноя |
| Е14Эмбриональные стволовые клетки мышей | Гетеролактобактериальная ДНК |
| ЭЛ-4Клетки лимфомы мышей | Геномная ДНК инертной лактобактерии |
| ЭМТ6Клетки рака молочной железы у мышей | Гликулярная молочная палочка, геномная ДНК. |
| Г422Клеточная глия головного мозга мышей | Бронхит Бодетта геномная ДНК |
| ГК-1 spgПротогенная линия мышей | Пневмония Клебера, ДНК. |
| GC-2 SPd(s)сперматозоид мышей | Геномная ДНК |
| ГЛ-261Глиобластома у мышей | Гемофильная ДНК |