-
Электронная почта
sdf3004972506@qq.com
-
Телефон
13585831301
-
Адрес
Шоссе 1661 г.
Шанхайская биотехнологическая компания с ограниченной ответственностью
sdf3004972506@qq.com
13585831301
Шоссе 1661 г.
Информация о продукции:
| артикул | CS-X2002 | Род | человек |
| Характеристика роста | Стенографические клетки | Клеточная форма | эпителиальный образец |
| температура | Жидкий азот | Условия воспитания: | Газовая фаза: воздух, 95%; CO2, 5%, температура: 37°C |
| Идентификация | STR Правильно | Растительная среда | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |

Презентация товаров:
|
Название продукта:5637 (раковые клетки мочевого пузыря человека) Рекомендуемая доля1: 3 - 1: 4 Рекомендуемая частота смены жидкости:2 - 3 раза в неделю Меры предосторожностиКлетка труднее переваривается, обратите внимание на увеличение времени переваривания, переваривание до тех пор, пока клетка сжимается в круглую окружность, легкий удар по боковой стороне бутылки культуры, клетка может скользить, чтобы прекратить переваривание. Ссылки (источники литературы) Справочное описание5637细胞能生成 SCF, IL-1, IL-3, IL-6, G-CSF, GM-CSF 等。 Возраст (пол)Мужчины; 68 лет Источник организацииМочевой пузырь; Рак Тип клеткиОпухолевые клетки Тип опухолиРаковые клетки мочевого пузыря Класс биобезопасностиБСЛ-1 Время удвоения~ 24-36 часов онкогенностьДа, в течение 21 дня с частотой (5/5) у голых мышей, вакцинированных подкожно 1×10^7 клетками. ХранительATCC; HTB-9 DSMZ; АСК-35 |
Способы сохранения клеток:
(i) Замораживание клеток
Приготовление замороженных питательных растворов, содержащих 10% DMSO или глицерина, 10 - 20% сыворотки телят;
Взять логарифмическую фазу роста клеток, удалить старую питательную жидкость и промыть с помощью PBS.
Удалите PBS и добавьте соответствующее количество (покрывающее поверхность чашки Петри), чтобы переварить клетки, выращенные в одном слое;
Центрифуга 1000 rpm, 5 мин;
5. Удаление, добавление соответствующего количества приготовленной замороженной питательной жидкости, мягкое дутье соломинкой, чтобы сделать клетку равномерной, подсчет, регулировка конечной плотности клеток в замороженной жидкости 5×106 / мл ~ 1×107 / мл;
6. Размещение клеток в замороженные трубки по 1 - 1,5 мл на трубку;
7. Укажите название клетки, время замораживания и оператора на трубке замораживания;
8. Замораживание: стандартная процедура замораживания составляет скорость охлаждения - 1 - 2°С / мин; При температуре ниже - 25°C она может быть увеличена до - 5°C ~ - 10°C / мин; При температуре до - 100°C можно быстро погрузиться в жидкий азот. Замораживающие трубки, содержащие клетки, также могут быть помещены в холодильник с температурой 20 ° C в течение 2 ч, а затем помещены в холодильник с температурой 70 ° C на ночь, извлечены из них и помещены в контейнер с жидким азотом.

Внимание:
1) Клетки, предназначенные для замораживания и сохранения, должны быть в состоянии хорошего роста и высокой выживаемости, около 80 - 90% плотности. Перед замораживанием необходимо проверить, сохранила ли клетка свои свойства, а за один - два дня до замораживания проверить наличие антител.
2) Клетки могут быть заморожены в жидком азоте в течение длительного времени, не влияя на жизнеспособность клеток; При 70 градусах можно хранить несколько месяцев.
3) Обратите внимание на качество хладагентов. DMSO должен быть классом реактива, стерильным и бесцветным (0. 22micron FGLP Telflon фильтрует или покупает стерильные продукты напрямую, такие как Sigma D - 2650, в небольших объемах от 5 до 10 мл, при 4°C, чтобы избежать сохранения света, без многократного размораживания. Glycerol также должен быть классом реагента, который должен быть защищен от света после стерилизации паром высокого давления. Применяется в течение года после включения, так как после длительного хранения токсично для клеток. Этот метод начинается с двойного замораживания жидкости, чтобы избежать повреждения клеток от тепла, выделяемого при непосредственном присоединении DMSO. Медленное добавление капель в клеточную суспензию позволяет клеткам постепенно адаптироваться к высокому просачиванию, уменьшая повреждение клеток. ДМС может вызвать дифференциацию некоторых штаммов лейкемии, которые могут быть заменены 10% глицерином для замораживания.
Продукция, которую компания продает:
| 4T1 (клетки рака молочной железы у мышей) | ЕСИСпин растение РНК быстроизвлекаемый комплект (ДНАза I) |
| 6T - CEM (Т - клетки лейкемии человека) | ЕСИСпин растение РНК быстроизвлекаемый комплект (ДНАза I) |
| 769 - P (клетки аденокарциномы почек человека) | ПЛАНТАИД растение РНК Помощник |
| 786 - O [786 - 0] (клетки аденокарциномы прозрачных клеток почек человека) | Вирусный геном ДНК/РНК быстроизвлекаемый комплект |
| 95 - D [PLA - 801D] (высокометастатические клетки рака легких у человека) | РНКчистая РНК Очистительный комплект |
| A172 (клетки глиобластомы человека) | РНКФиксер Без жидкого азота РНК Жидкость для хранения образцов |
| A2780 (Раковые клетки яичников человека) | Это безопасно. эффективный RNase инактивирующее вещество |
| A - 375 (клетки злокачественной меланомы человека) | Длинная РНК Жидкость длительного хранения |
| A - 431 (клетки рака кожи человека) | RNase Удало Сила прямого действия RNase инактивирующее вещество |
| A549 [A - 549] (клетки немелкоклеточного рака легких человека) | Реактор для быстрого извлечения мелких частиц |
| A - 673 (клетки поперечной саркомы человека) | Реактор для быстрого извлечения мелких частиц |
| A9 (клетки подкожной соединительной ткани мышей) | Комплект для быстрой экстракции частиц высокой чистоты |
| AAV - 293 (зародышевые клетки почек человека) | Комплект для быстрой экстракции частиц высокой чистоты |
| Acc - 2 (кистозные раковые клетки слюнной железы человека) | Комплект для быстрой экстракции микрочастиц без эндотоксина |
| ACHN (клетки рака почек человека) | Коробка для быстрой экстракции высокочистых частиц дрожжей ( с литиказа) |
| AGS (клетки рака желудочной железы человека) | Высокочистые плазмиды |
| Ана - 1 (макрофаги мышей) | 5637 (раковые клетки мочевого пузыря человека) Комплект для экстракции высокочистых частиц без эндотоксина |
| Anglne (Раковые клетки яичников человека) | Большой набор для экстракции плазмиды ( Тип раствора, транскрипционный уровень ) |
Этапы работы:
1) Замена половины или полного количества питательной среды за 24 - 48 часов до замораживания приводит к экспоненциальному росту клеток.
2) Приготовить замороженно - консервативный раствор (приготовленный перед использованием): Возьмите еще одну центробежную трубку, добавьте питательную среду, сыворотку, добавьте диметилсульфоны (DMSO) по капле до 20% концентрации, то есть сделайте двойной замороженный раствор, помещенный при комнатной температуре для использования.
3) Центробежный сбор культивируемых клеток, повторное подвешивание клеток с помощью сывороточной питательной среды, взятие небольшого количества клеточной суспензии (около 0. 1 мл) Подсчитайте концентрацию клеток и выживаемость до замерзания.
4) Взять равное количество замороженной жидкости с клеточной суспензией, медленно по капле добавить клеточную суспензию и встряхнуть пробирку, чтобы сделать клеточную суспензию замораживания (концентрация после DMSO от 5 до 10%), так что клеточная концентрация от 1 до 5 × 106cells / ml, смешанная равномерно, распределенная в маркированной криогенной трубке, 1 - 2 мл / vial, и взять небольшое количество клеточной суспензии для обнаружения загрязнения. После плотного запечатывания укажите название клетки, алгебру, дату. Затем производится замораживание.