Добро пожаловать Клиент!

Членство

А

Помощь

А
Шанхайская биотехнологическая компания Xinyu
ЮйЗаказчик производитель

Основные продукты:

Хбжан> >Продукты

Шанхайская биотехнологическая компания Xinyu

  • Электронная почта

    shxysw02@163.com

  • Телефон

    15221858802,13816899465

  • Адрес

    Shanghai Songjiang District District Продать новую дорогу 2077 (Xinjiu Plaza), 3 - й этаж, комната 8306

АСвяжитесь сейчас

Cell Counting Kit - 8 Набор для обнаружения пролиферации клеток

ДоговариваемыйОбновление на04/24
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения
Обзор
Cell Counting Kit - 8 (CCK - 8) Набор реагентов для размножения клеток $r $n $r $n Номер продукта: C6005M $r $n $r $n n Технические характеристики продукта: 500T $r $n $r $n $n $n Условия хранения: 4°C для сохранения от света, долгосрочное хранение помещено на 20°C, срок действия см. наружную упаковку.
Подробности о продукте

Cell Counting Kit - 8 (CCK - 8) Набор реагентов для размножения клеток

Номер товара: C6005M

Технические характеристики продукции: 500T

Условия хранения:4℃Светозащитное сохранение, долгосрочное хранение помещено-20℃Срок годности см. наружную упаковкуА.

Презентация продукции:

Комплект подсчета клеток-8СокращенияCCK8(илиВСТ-8Набор реагентов, основанный наВСТ-8(Химическое название:2- (2 -Метоксид- 4 - -Нитрофенил) - 3 - (4 -)Нитрофенил) - 5 - (2,4 -)Дисульфонилбензол-2H-Тетразол - мононатриевая соль) Цветовая реакция широко используется в наборах для быстрого и высокочувствительного обнаружения клеточной пролиферации и клеточной токсичности.

ВСТ-8Принцип работы: при наличии реагентов с электронной связью дегидрогеназы в митохондриях могут быть восстановлены для получения высокорастворимого в воде оранжево - желтого метилена (формазанВ)). Глубина цвета прямо пропорциональна размножению клеток и обратно пропорциональна клеточной токсичности. Используйте энзимометр450 нмопределение длины волныОДЗначение косвенно отражает количество живых клеток.

ВСТ-8Да.МТТМодернизированная альтернатива, иМТТИли другие.МТТПохожие продукты, напримерXTTАМТСПо сравнению с ними есть очевидные преимущества. Во-первых,МТТМетамфетамин, образующийся в результате восстановления некоторых дегидрогеназы в митохондриях, не является водорастворимым и требует специального раствора для растворения; АВСТ-8АXTTАМТСПроизводимый метилен является водорастворимым и может исключить последующие этапы растворения. Во - вторых,ВСТ-8Образовавшееся соотношение метиленаXTTАМТСОбразующийся карбид легче растворяется. Опять же,ВСТ-8БXTTАМТСБолее стабильный, что делает результаты эксперимента более стабильными. Кроме того,ВСТ-8АМТТАXTTБолее широкий, чем линейный диапазон, и более высокая чувствительность.

КККЭтот метод должен широко использоваться в таких областях, как скрининг лекарств, определение пролиферации клеток, определение клеточной токсичности, тест на чувствительность к опухолям и определение активности биологических факторов.

Инструкция по применению:

1.Тестирование активности клеток

1) В96 Вакцинация клеточной суспензии (100 мкл/отверстие), рекомендация может быть установлена8 Градиент концентрации в клетках, каждая концентрация устанавливается6 Повторить клеточный настил, например, по количеству клеток0/312,5/625/1250/2500/5000/10000/20000 клеток/96Перфорационная доска для настила. Поместите доску в инкубатор для выращивания на ночь (37℃,5% СО2В)).

2) Добавить в каждое отверстие10 мкл КККРастворы (будьте осторожны, чтобы не создавать пузырьки в отверстиях, они влияютОДПоказания значений). Примечание: Если продукт имеет выделение, то37℃Обработка водяной бани, без ущерба для использования.

3Вырастить доску в инкубаторе0,5 - 4 часа. ПРИМЕЧАНИЕ: Первый эксперимент может быть в0.512 А4 часаЗатем его проверяют с помощью ферментативного маркера, а затем выбирают более подходящую точку времени для последующего эксперимента.

4Измеряется с помощью энзимометра450 нмА600 нмПоглощение света (устранение помех на дне пластины отверстия). (5Если временно не измерятьОДЗначения, которые можно добавлять в каждое отверстие10 мкл 0,1 мАГХлРаствор или1% в/в СДСРаствор, и питательная пластина защищена от света при комнатной температуре.24 часаВнутреннее измерение, абсорбция не меняется.

2. Клеточная пролиферация - обнаружение токсичности

1) В96 Вакцинация в Конфуции100 мклКлеточная суспензия, рекомендуется установить8 Градиент концентрации в клетках, каждая концентрация устанавливается6 Повторить клеточный настил, например, по количеству клеток0/312,5/625/1250/2500/5000/10000/20000 клеток/96Перфорационная доска для настила. Поместите доску в инкубатор для выращивания на ночь (37℃, 5%КО2)

2) Добавить в культурную доску1 - 10 мклКонкретные лекарственные стимулы.

3Некоторое время инкубация в инкубаторе (например:61224 Или48 часовВ)).

4) Добавить в каждое отверстие10 мкл КККРастворы (будьте осторожны, чтобы не создавать пузырьки в отверстиях, они влияютОДПоказания значений). Примечание: Если продукт имеет выделение, то37℃Обработка водяной бани, без ущерба для использования.

5Вырастить доску в инкубаторе0,5 – 4 часа. ПРИМЕЧАНИЕ: Первый эксперимент может быть в0.512 А4 часаЗатем его проверяют с помощью ферментативного маркера, а затем выбирают более подходящую точку времени для последующего эксперимента.

6Измеряется с помощью энзимометра450 нмА600 нмПоглощение света (устранение помех на дне пластины отверстия).

7Если временно не измерятьОДЗначения, которые можно добавлять в каждое отверстие10 мкл 0,1 мАГХлРаствор или1% в/в СДСРаствор и укрывает питательную пластину от света, хранящегося при комнатной температуре.24 часаВнутреннее измерение, абсорбция не меняется.

Примечание: Если вещество, подлежащее измерению, обладает окислительной или восстановительной способностью, оно может быть добавленоКККПеред заменой свежих питательных сред (удаление питательных сред и промывание клеток питательными средами дважды, а затем добавление новых питательных сред) устраняется лекарственное воздействие. Конечно, в тех случаях, когда влияние препарата относительно невелико, можно не заменять питательную среду, непосредственно вычесть пустое поглощение после добавления препарата в питательную среду.

3. Формула расчета

Клеточная выживаемость=[(As-Ab)/(Ac-Ab)]xКоэффициент подавления=[(Ac-As)/(Ac-Ab)]xКак:Экспериментальное отверстие(Содержащие клетки питательные среды,ККК-8Препараты, подлежащие тестированию)АбсорбцияAC:Контрольное отверстие(Содержащие клетки питательные среды,ККК-8Нет лекарств, подлежащих тестированию.)АбсорбцияАб:Пустое отверстие(Культурные среды, не содержащие клеток и лекарственных препаратов,ККК-8)Абсорбция

Меры предосторожности

1. Перед использованием, пожалуйста, мгновенно центрифугируйте продукт до основания трубы, а затем проведите последующие эксперименты.

2. использовать96Отверстие для клеточного покрытия, если культивирование длится дольше, обязательно обратите внимание на проблему испарения. Предлагается заменить & quot; круг вокруг & quot; на & quot; эквивалентное & quot; количество & quot;.ПБСВода или питательная жидкость.

3. Перед обнаружением с помощью энзимометра необходимо убедиться, что в каждом отверстии нет пузырьков, иначе это может помешать измерению.

4. Продукт ограничен научными исследованиями, не может быть использован для клинической диагностики или лечения, не может использоваться для продуктов питания или лекарств, не может храниться в обычном доме.

5. Для вашей безопасности и здоровья, пожалуйста, наденьте лабораторный костюм и используйте одноразовые перчатки.