Человеческий белок, связанный с MARCKS (MARCKSL1), рекомбинантный белок

Человеческий белок, связанный с MARCKS (MARCKSL1), рекомбинантный белок

Название продукта:Связанные с Marcks белки (Marcksl1) рекомбинантные белки

Английское название:Рекомбинантный белок, связанный с MARCKS (MARCKSL1)

MLP1; МРП; МЛП; F52; MACMARCKS; белок 1, подобный маркам; Макрофажный миристойлированный, богатый аланином субстрат С-киназы

модель:CS-D006

Ферменты и киназы

Виды:Homo sapiens (Человек, человек)

Источник: первичное ядерное выражение

ХозяинЭ. Коли

Уровень эндотоксина:<1.0EU на 1 мкг

Субклеточное позиционирование:н/а

Прогнозируемая молекулярная масса:45,8 кДа

Фактическая молекулярная масса:45.8 kDa (анализ разницы см. в инструкции)

Фрагменты и метки:His33~Ala189 с N-терминалом His и GST Tag

Состав буфера:20 мм трис, 150 мм буфер NaCl (pH8.0, содержит 1 мм EDTA, 1 мМ DTT, 0,01% SKL, 5% Trehalose и Proclin300)

Характеристика: замороженный сухой порошок

Чистота:> 95%

Электрическая точка:4.7

Применение:позитивный контроль; иммуноген; SDS-PAGE; ВБ.

спецификация10 мкг 50 мкг 200 мкг 1 мг 5 мг

Внимание экспериментам с белками:

1 Обработка выборки:

Отбор проб, хранение и обработка образцов должны быть стандартизированы, чтобы избежать цикла замораживания и таяния. Предотвращение загрязнения образца и поддержание чистоты образца.

Разделение и подготовка образцов:

Используйте подходящие методы разделения, такие как SDS - PAGE или жидкостная хроматография. Поддерживайте приборы и реагенты в чистоте и предотвращайте загрязнение.

Маркировка образцов и стандартизация:

Выберите подходящий метод маркировки белка, чтобы обеспечить эффективность и стабильность маркировки.

4 Масс - спектрометрический анализ:

Обеспечить, чтобы калибровка и характеристики масс - спектрометра и другого соответствующего оборудования были в состоянии и чтобы условия масс - спектрометрического анализа были последовательными

5. Обработка и анализ данных:

Пиковая экстракция, масс - спектрометрическая калибровка и количественная оценка белка должны быть тщательно проведены с использованием профессиональных инструментов. Анализ данных с использованием статистических методов и проведение многочисленных коррекций гипотез.

Технологическое дублирование и контроль качества:

Техническое повторение, включая положительные и отрицательные контрольные группы. Обеспечение точности и повторяемости экспериментов.
Метод / шаг белка:

Во - первых, углеводороды окисляются до углекислого газа и воды, азот в белках превращается в аммиак в сочетании с серной кислотой, образуя сульфат хлора в серной кислоте, а затем с щелочной дистилляцией, так что аммиак выходит, поглощается борной кислотой, а затем титруется стандартным раствором серной или соляной кислоты. В соответствии с потреблением кислоты, умноженной на коэффициент пересчета, содержание белка. Основываясь на многолетнем опыте работы, я считаю,
В ходе проверки следует обратить внимание на следующие три аспекта. I. Контроль количества добавок образцов и реагентов.
Количество образцов, которые, как утверждается, были взяты, зависит от уровня белка в образце. Содержание азота в белках является более постоянным и обычно определяется путем измерения содержания азота в продуктах питания. Общий твердый образец называется взять 0,2 - 2,0 г, полутвердый образец - 2 - 5 г, жидкий образец - 10 - 20 мл. Низкое содержание азота в образце может быть увеличено.
Добавление серной кислоты, как правило, с добавлением 20мл, однако, если объем образца превышает 5г, количество серной кислоты увеличивается пропорционально 5мл на грамм образца. В противном случае переваривание образца не приводит к занижению результатов. 3. Добавление пеногасителя. Продукты, содержащие больше жира или сахара, производят большое количество пены при переваривании, разливаются вне бутылки, что приводит к потере азота, поэтому перед перевариванием можно добавить небольшое количество пеногасителя Цилдж. Например: жидкий парафин, кремниевый пеногаситель и так далее.
4. Добавление катализатора должно быть подходящим для сульфата меди как катализатора, эффект хороший, цена дешевая, загрязнение окружающей среды мало, и является индикатором при дистилляции и щелочи. Сульфат калия может ускорить разложение органических веществ, так что температура кипения серной кислоты увеличивается с 34,0 ° C до 40,0 ° C и выше, но добавление не может быть слишком большим, иначе слишком высокая температура приведет к разложению аммония, а Вэнь - Хуэймин вызывает потерю, за исключением сульфата калия, сульфат натрия также играет ту же роль. 5. В трудноперевариваемые образцы также могут быть надлежащим образом добавлены небольшие количества перекиси водорода и окислителей, таких как гипохлорит натрия, для ускорения окисления органических веществ.

5, 2, пищеварительная обработка образцов. Образец должен быть перенесен в сухую колбу Кельвина, иначе образец легко прилипает к стенке бутылки и не поддается перевариванию. При добавлении серной кислоты порошок, прикрепленный к стенке бутылки, должен быть тщательно вымыт в бутылке, чтобы образец полностью переваривался. Кроме того, при пищеварении обратите внимание на вращение колбы Кельвина и используйте конденсат, чтобы смыть частицы углерода, прикрепленные к стенке бутылки, чтобы облегчить пищеварение. 2. После того, как образец и реагент добавляются в отверстие бутылки после выравнивания, в него помещается небольшая воронка, наклоняющая бутылку под углом 45. Угол наклонен к асбестовой сетке с небольшими отверстиями, тщательно нагревается, чтобы избежать брызг. После того, как образец в бутылке полностью карбонизирован, пена останавливается, а затем усиливает огневую мощь и поддерживает микрокипение жидкости в бутылке до тех пор, пока жидкость не прояснится прозрачным сине - зеленым, а затем нагревается в течение получаса, образец переваривается. Контроль условий в процессе дистилляции.

Ниже представлены товары, продаваемые компанией: