F81 (клетки почек кошек)

F81 (клетки почек кошек)

Свойства товара

Презентация товаров

Род Домашняя кошка

Возраст (пол) Неизвестно

Источник организации Неизвестно

Характеристика роста Стенографические клетки

Клеточная форма эпителиальный образец

Класс биобезопасности 1

Растительная среда RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

Рекомендуемая доля 1: 2 - 1: 4

Рекомендуемая частота обмена жидкости 2 - 3 раза в неделю

Условия замораживания

Замороженная жидкость:55% Базовая среда + 40% FBS + 5% DMSO

Температура: жидкий азот

Условия культивирования

Газовая фаза: воздух,95%； CO2, 5%

Температура:37℃

Клеточная обработка:

1) Реанимация замороженных клеток:

Замораживающие трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, добавляя их в центробежные трубки, содержащие 4 - 6 мл питательной среды. Центрифугирование 3 - 5 мин в условиях 1000RPM, сбрасывание верхней жидкости, питательная среда тяжелых суспензий клеток. Затем клеточную суспензию добавляют в культурную бутылку (или чашку Петри) с 6 - 8 мл питательной среды с культурой 37°C на ночь. На следующий день под микроскопом наблюдался рост и плотность клеток.

2) Клеточная транскрипция: если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру транскрипции.

Для клеточной транскрипции стенки можно использовать следующие методы:

1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния.

2. Добавьте 0,25% (w / v) - 0,53 мм EDTA в культурную бутылку (T25 бутылок 1 - 2 мл, T75 бутылок 2 - 3 мл), поместите в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут (трудно перевариваемые клетки могут надлежащим образом продлить время переваривания), затем посмотрите на пищеварение клетки под микроскопом, если большая часть клетки округляется и выпадает, быстро заберите операционный стол, после нескольких ударов по бутылке добавьте 3 - 4 мл питательной среды, содержащей 10% FBS, чтобы прекратить пищеварение.

3. Аккуратно выровнять и высосать, центрифугировать 3 - 5 мин в условиях 1000 RPM, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно. Клеточная суспензия делится на новую бутылку T25 в соотношении 1: 2, добавляя 6 - 8 мл новой среды, настроенной в соответствии с требованиями инструкции для поддержания жизнеспособности роста клеток, последующая передача в соответствии с реальной ситуацией в соотношении 1: 2 ~ 1: 5.

3) Замораживание клеток: после получения клетки рекомендуется заморозить партию клеточных семян при культивировании первых трех поколений для последующего экспериментального использования.

Процедуры клеточной культуры:

(1) Передача происходит, когда клеточная форма и плотность роста под микроскопом достигают 90%.

(2) Выбросы питательных жидкостей. Добавьте PBS для очистки 1 - 2 раза, встряхните и отбросите.

(3) Добавьте количество, которое покрывает дно бутылки и содержит EDTA.

(4) Культурная бутылка помещается в инкубатор 37°C для пищеварения, вынимается около 3 мин, с микроскопом, чтобы наблюдать, есть ли в клетке более 80% количества, происходит сокращение, чтобы округлиться, разрыв между клетками становится больше. Аккуратно хлопая по бутылке с культурой, оставшиеся клетки выпадают, добавляя 2 - кратное количество приостановленного пищеварения и дуя равномерно, избегая чрезмерного пищеварения.

(5) Клеточная суспензия всасывается в центробежную трубку, 1000rpm / min центрифуга 3 - 5 мин.

(6) Высасывайте верхнюю очистку, добавляйте питательную жидкость к тяжелой суспензии клеток, дуйте клетки, чтобы они равномерно рассеивались.

(7) Высасывает клеточную суспензию, выбирает подходящую плотность для вакцинации в новую бутылку для культивирования, пополняет питательную жидкость и встряхивает ее равномерно, помещает инкубатор CO2 37°C для культивирования.

(8) Определение времени смены жидкости или передачи в зависимости от состояния роста клетки.

(9) Замораживание клеток

Продукция, которую компания продает:

Опухолевые белки крысp53 (TP53) Набор для тестирования, Английское название: TP53 ELISA Kit

Mouse soluble cell differeiation aigen 30 (sCD30) ELISA Kit Мыши растворимый дифференцированный антиген лейкоцитов 30 (sCD30)

Mousee - SelectinELISAkit Эквивалент E (E - Selectin / CD62E) Испытательный набор 96T / 48T

CLIAkitforHumanIg - likeanscripts Receptor, рецептор ILTSRELISAKit

МикроБаза данных библиотеки РНК (в стадии создания) Членство

ELISAKitADAM8 - Металлопротеаза 8

Рекомбинантный Carboxypeptidase A2 / CPA2 Protein

Эндокринные железы(EG-VEGF) 重组蛋白 Рекомбинантный эндокринный фактор роста сосудистой эндотелии (EG-VEGF)

ERBB4 Рекомбинантный человек / Обезьяна - резус HER4 / ErbB4 Protein

CSNK1G1 Protein Человеческий рекомбинантный белок CSNK1G1 / CKI - gamma 1

NA Protein H1N1 Рекомбинантная нейрокислота гриппа А (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (высокая активность)

Эндокринные железы(EG-VEGF) 重组蛋白 Рекомбинантный эндокринный фактор роста сосудистой эндотелии (EG-VEGF)

CSNK1G1 Protein Человеческий рекомбинантный белок CSNK1G1 / CKI - gamma 1

Рекомбинантный Carboxypeptidase A2 / CPA2 Protein

NA Protein H1N1 Рекомбинантная нейрокислота гриппа А (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (высокая активность)

ERBB4 Рекомбинантный человек / Обезьяна - резус HER4 / ErbB4 Protein

F81 (Кошачьи клетки почек)Мышиный рецептор() Набор ELISA 96T / 48T

Человеческий coagulation factor XIII (F XIII) ELISA Kit Человеческий тест

Humananspoerasociatedwithaigenprocessing, TAPELISAKit Обработка человеческих антигенов, связанная с транспортным белком (TAP) Набор для тестирования 96T / 48T Импорт

Human2.3 - dinohromboxaneB2,3 - dinor - TXB2 Тестовые наборы Тестовые наборы Люди 2,3 - Dinor Тромбон B2 (2,3 - dinor - TXB2) Тестовые наборы: 96T / 48T

ГрибыОбразцы дрожжевых клеток 20 раз

Mouseapoprotein, apo - A1ELISAKit Набор для обнаружения липопротеина A1 (apo - A1) у мышей Технические характеристики: 96T / 48T

Растворимый белокровковый дифференцированный антиген у мышей86 (B7 - 2 / sCD86) Набор для испытаний 96T / 48T Набор для сборки / оригинальная сборка

Растворимый белокровковый дифференцированный антиген у мышей40 Состав (sCD40L) Набор для тестирования 96T / 48T Набор для сборки / оригинальный

Растворимый белокровковый дифференцированный антиген у мышей30 Состав (sCD30L) Набор для тестирования 96T / 48T Набор для сборки / оригинальная сборка

Растворимый белокровковый дифференцированный антиген у мышей30 (sCD30) Набор для испытаний 96T / 48T Сборка / оригинальная сборка

Обработка клеток после приема:

1) После получения клетки, 75% стенки бутылки для дезинфекции алкоголя помещает T25 бутылку в инкубатор 37°C примерно 2 - 3h, если вы обнаружите, что бутылка для культивирования повреждена, жидкостный разлив и клетки загрязнены, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя после фотографирования.

2) Подтвердите состояние клетки под микроскопом 4 или 5X, а также сохраните 2 - 3 фотографии только что полученных клеток (10×, 20×) и фотографию внешнего вида культивирующей бутылки в качестве основы для состояния клетки при получении после продажи.

3) Клетки, прикрепленные к стенке: клетки помещаются в инкубатор с культурой 37°C 2 - 3h, под микроскопом наблюдаются рост клеток и прикрепление к стенке, а некоторые из клеток, прикрепленных к стенке, образуются в результате вибрации и выпадения во время экспресс - доставки. Если плотность роста клеток, наблюдаемых под зеркалом, составляет менее 60%, можно удалить питательную среду, наполненную жидкостью в бутылке для культивирования (если есть клетки, не прикрепленные к стенке, которые нуждаются в центробежной рекуперации, повторной подвеске в оригинальную бутылку для культивирования), добавить новую среду 6 - 8 мл и поместить ее в клетку для культивирования, чтобы продолжить культивирование. Если плотность роста клеток составляет более 70% - 80%, клетки могут быть трансформированы. В процессе передачи клетки, которые выпадают из - за вибрации транспорта, нуждаются в центробежной переработке.