SUP - M2 Мезодегенеративные макроклеточные лимфомы

SUP - M2 Мезодегенеративные макроклеточные лимфомы

Свойства товара

Презентация товаров

Род происхождения: человек

Пол Возраст: женщины,5год

Характеристики роста: взвешенный рост

Клеточная форма: образцы лимфоцитов

Спецификации клеток:1 х 106cells/T25или1 млЗамораживающая трубка

Условия воспитания:80-90% RPMI 1640 + 10-20% h.i. FBS37℃5% CO2

Условия замораживания:90% ФБС + 10% ДМСО

Метод передачи:1: 2передавать из поколения в поколение, 2 - 3Тяньчжоу1поколение

Клеточная обработка:

1) Реанимация замороженных клеток:

Замораживающие трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, добавляя их в центробежные трубки, содержащие 4 - 6 мл питательной среды. Центрифугирование 3 - 5 мин в условиях 1000RPM, сбрасывание верхней жидкости, питательная среда тяжелых суспензий клеток. Затем клеточную суспензию добавляют в культурную бутылку (или чашку Петри) с 6 - 8 мл питательной среды с культурой 37°C на ночь. На следующий день под микроскопом наблюдался рост и плотность клеток.

2) Клеточная транскрипция: если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру транскрипции.

Для клеточной транскрипции стенки можно использовать следующие методы:

1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния.

2. Добавьте 0,25% (w / v) - 0,53 мм EDTA в культурную бутылку (T25 бутылок 1 - 2 мл, T75 бутылок 2 - 3 мл), поместите в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут (трудно перевариваемые клетки могут надлежащим образом продлить время переваривания), затем посмотрите на пищеварение клетки под микроскопом, если большая часть клетки округляется и выпадает, быстро заберите операционный стол, после нескольких ударов по бутылке добавьте 3 - 4 мл питательной среды, содержащей 10% FBS, чтобы прекратить пищеварение.

3. Аккуратно выровнять и высосать, центрифугировать 3 - 5 мин в условиях 1000 RPM, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно. Клеточная суспензия делится на новую бутылку T25 в соотношении 1: 2, добавляя 6 - 8 мл новой среды, настроенной в соответствии с требованиями инструкции для поддержания жизнеспособности роста клеток, последующая передача в соответствии с реальной ситуацией в соотношении 1: 2 ~ 1: 5.

3) Замораживание клеток: после получения клетки рекомендуется заморозить партию клеточных семян при культивировании первых трех поколений для последующего экспериментального использования.

Процедуры клеточной культуры:

(1) Передача происходит, когда клеточная форма и плотность роста под микроскопом достигают 90%.

(2) Выбросы питательных жидкостей. Добавьте PBS для очистки 1 - 2 раза, встряхните и отбросите.

(3) Добавьте количество, которое покрывает дно бутылки и содержит EDTA.

(4) Культурная бутылка помещается в инкубатор 37°C для пищеварения, вынимается около 3 мин, с микроскопом, чтобы наблюдать, есть ли в клетке более 80% количества, происходит сокращение, чтобы округлиться, разрыв между клетками становится больше. Аккуратно хлопая по бутылке с культурой, оставшиеся клетки выпадают, добавляя 2 - кратное количество приостановленного пищеварения и дуя равномерно, избегая чрезмерного пищеварения.

(5) Клеточная суспензия всасывается в центробежную трубку, 1000rpm / min центрифуга 3 - 5 мин.

(6) Высасывайте верхнюю очистку, добавляйте питательную жидкость к тяжелой суспензии клеток, дуйте клетки, чтобы они равномерно рассеивались.

(7) Высасывает клеточную суспензию, выбирает подходящую плотность для вакцинации в новую бутылку для культивирования, пополняет питательную жидкость и встряхивает ее равномерно, помещает инкубатор CO2 37°C для культивирования.

(8) Определение времени смены жидкости или передачи в зависимости от состояния роста клетки.

(9) Замораживание клеток

Продукция, которую компания продает:

Зимний трансаминаз(АСТ)Рекомбинантные белкиРекомбинантная аспартатная аминотрансфераза (АСТ)

CPM Белок ЧеловекРеорганизацияКарбоксипептидаза М / КПМбелок

МКАМРеорганизацияCD146 / МКАМбелок(ФК)метка) Белок

Белок HA H5N2Рекомбинантный грипп АH5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07)ГемогенHA1 (гемаглутинин)белок

ПЭБ1РеорганизацияPEBP1 / фосфатидилетаноламиновый связывающий белок 1белокБелок

МКАМРеорганизацияCD146 / МКАМбелок(ФК)метка) Белок

Зимний трансаминаз(АСТ)Рекомбинантные белкиРекомбинантная аспартатная аминотрансфераза (АСТ)

ПЭБ1РеорганизацияPEBP1 / фосфатидилетаноламиновый связывающий белок 1белокБелок

CPM Белок ЧеловекРеорганизацияКарбоксипептидаза М / КПМбелок

Белок HA H5N2Рекомбинантный грипп АH5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07)ГемогенHA1 (гемаглутинин)белок

Белки теплового шока у мышей90(HSP-90) ЭЛИСАРеактор96Т/48Т

Комплект ELISA молекулы адгезии клеток адрессина слизистой оболочки человека (MAdCAM-1)Клеточная адгезия слизистой оболочки человека(MAdCAM-1)Набор для тестирования

HumancytokeratinLowMolecularWeight, CK-LMWELISAKitНизкий молекулярный хроматин человека(CK-LMW)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

Гвинейское свинье-лейкин4,ИЛ-4Набор для тестирования белого мезонина у морских свинок4(ИЛ-4)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Грибы/Дрожжевая бета-Активная химическая люминесценция20раз

Карбониагидраза2,CA-2ELISAKitМышиные ферменты2(CA-2)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Суп-М2Мезодегенеративные макроцитыЭндотелиосинтез мышей(eNOS)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Эндометрин у мышей1(ET-1)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Эндотелиальные факторы роста эндокринной железы у мышей(EG-VEGF)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Мышиный эндотоксин(ET)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Рецепторы гормонов соляной коры крыс(МР)Набор для тестирования, Английское название:Комплект MR ELISA

Комплект ELISA для тромбинового этромбинового комплекса мыши (TAT)Мышиный антикомплекс(ТАТ)Набор для тестирования

МышьЭндокринныйГАНДВАСКУЛАРЕНДОТЕЛИАЛЬНЫЙФактор роста, EG-VEGFELISAKitЭндотелиальные факторы роста эндокринной железы у мышей(EG-VEGF)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

CLIAKitforHumanКомплексный фрагмент3a, C3aELISAKitКомплементарные фрагменты человека3а

КлеткиКАЗЕЙНКИНАЗ1Набор для количественного определения активности дельта - киназы(А/В/С)20раз

ELISAKitOFQ/NГидрофиниды крыс

Обработка клеток после приема:

1) После получения клетки, 75% стенки бутылки для дезинфекции алкоголя помещает T25 бутылку в инкубатор 37°C примерно 2 - 3h, если вы обнаружите, что бутылка для культивирования повреждена, жидкостный разлив и клетки загрязнены, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя после фотографирования.

2) Подтвердите состояние клетки под микроскопом 4 или 5X, а также сохраните 2 - 3 фотографии только что полученных клеток (10×, 20×) и фотографию внешнего вида культивирующей бутылки в качестве основы для состояния клетки при получении после продажи.

3) Клетки, прикрепленные к стенке: клетки помещаются в инкубатор с культурой 37°C 2 - 3h, под микроскопом наблюдаются рост клеток и прикрепление к стенке, а некоторые из клеток, прикрепленных к стенке, образуются в результате вибрации и выпадения во время экспресс - доставки. Если плотность роста клеток, наблюдаемых под зеркалом, составляет менее 60%, можно удалить питательную среду, наполненную жидкостью в бутылке для культивирования (если есть клетки, не прикрепленные к стенке, которые нуждаются в центробежной рекуперации, повторной подвеске в оригинальную бутылку для культивирования), добавить новую среду 6 - 8 мл и поместить ее в клетку для культивирования, чтобы продолжить культивирование. Если плотность роста клеток составляет более 70% - 80%, клетки могут быть трансформированы. В процессе передачи клетки, которые выпадают из - за вибрации транспорта, нуждаются в центробежной переработке.