SU.86.86 Раковые клетки поджелудочной железы

SU.86.86 Раковые клетки поджелудочной железы

Вся продукция компании предназначена только для научных экспериментов и не используется вне других научных экспериментов!

Детали товаров:

Род происхождения: человек

Пол Возраст: женщины,57год

Характеристики роста: рост на стенках

Клеточная форма: эпителий

Спецификации клеток:1 х 106cells/T25или1 млЗамораживающая трубка

Условия воспитания:RPMI-1640 + 10% сыворотки плода говядины (FBS)37℃5% CO2

Условия замораживания:90% ФБС + 10% ДМСО

Метод передачи:1А.2до1А.3Поколения,2 - 4Тяньчжоу1поколение

Операции клеточной культуры:

1) Реанимационные клетки:Следующие клеточные культуры замораживания обработки только для справки, конкретные шаги работы в основном с описанием продукта.

Замораживающие трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, а 4 мл питательной среды смешиваются равномерно. Центрифугирование в течение 3 мин при 1000 рpm, сбрасывание очищающей жидкости, добавление 1 - 2 мл питательной среды после дутья равномерно. Затем все клеточные суспензии добавляются в бутылки с умеренным количеством питательной среды для культивирования на ночь (или добавляют клеточную суспензию в чашку 6 см, добавляя около 4 мл питательной среды, культивируя ночь). На третий день менять жидкость и проверять плотность клеток.

2) Клеточная передача:Если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру передачи.

a、 Откажитесь от культивирования верхней очистки, промывайте клетки PBS 1 - 2 раза без ионов кальция и магния.

b、 Добавьте 1 мл пищеварительного раствора (0,25% Trypsin - 0,02% EDTA) в питательную бутылку, так что пищеварительная жидкость проникает во все клетки, поместите культурную бутылку в инкубатор 37°C, чтобы переварить 1 - 3 мин (в зависимости от пищеварения клетки), затем под микроскопом, чтобы наблюдать пищеварение клетки, если большая часть клетки округлена и выпадает, быстро возьмите консоль, после нескольких ударов по питательной бутылке добавьте 2 - 3 мл питательной среды, чтобы прекратить пищеварение. После мягкого удара в стерильную центробежную трубку, 1000 rpm центрифуга 5 мин, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно.

c、 Клеточная суспензия делится в пропорции 1: 2 в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды, и культивируется в инкубаторе.

3) Замораживание клеток:Когда клетки растут в хорошем состоянии, они могут быть заморожены. В качестве примера можно привести следующие бутылки T25;

a、 Сбор клеточной и клеточной питательной жидкости, в стерильную центрифужную трубку, 1000 rpm в условиях центрифуги 4 мин, отбросить очищающую жидкость, очистить ее PBS снова, отказаться от PBS, провести подсчет клеток.

b、 В зависимости от количества клеток добавьте бесссывороточный клеточный замораживающий раствор, так что плотность клетки 5×106 ~ 1×107 / мл, мягко перемешайте, каждая замороженная трубка замораживает 1 мл клеточной суспензии, обратите внимание, что замороженная трубка хорошо идентифицирована.

c、 Трубки для замораживания помещаются в холодильник с температурой 80°C, а через 24 часа передаются на хранение в жидком азоте. Запишите расположение замороженной трубки, чтобы получить ее в следующий раз.

Продукция, которую компания продает:

Тополаизомераза II(ТОП-2)Рекомбинантные белкиРекомбинантная топоизомераза II (TOP2)

CHI3L1 Белок ЧеловекРеорганизацияCHI3L1 / YKL40белок

ММП9РеорганизацияММП-9 / CLG4BбелокБелок

HA белок H5N1Рекомбинантный грипп АH5N1 (A/японский белоглаз/Гонконг/1038/2006)ГемогенHA1 (гемаглутинин)белок

XGРеорганизацияГликобелокХг / ПБДХбелокБелок

ММП9РеорганизацияММП-9 / CLG4BбелокБелок

Тополаизомераза II(ТОП-2)Рекомбинантные белкиРекомбинантная топоизомераза II (TOP2)

XGРеорганизацияГликобелокХг / ПБДХбелокБелок

CHI3L1 Белок ЧеловекРеорганизацияCHI3L1 / YKL40белок

HA белок H5N1Рекомбинантный грипп АH5N1 (A/японский белоглаз/Гонконг/1038/2006)ГемогенHA1 (гемаглутинин)белок

Рецепторы кортикостероидов у мышей(GR) ЭЛИСАРеактор96Т/48Т

Формирование красных кровяных клеток рецептора пролактина крысы (EPOR) ELISA KitРецепторы эритропоэтина у крыс(EPOR)Набор для тестирования

Гумарминалдеоксинуклеотидилансфераза, ТдТЕЛИСАКИТТрансфераза дезоксинуклеотидов на концах человека(ТДТ)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

Курицеверилоудензитилипопротеин, ВЛДЛНабор для тестирования липопротеинов очень низкой плотности(ВЛДЛ)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Профильные клеткиТЮБУЛИНРеактор для флуоресцентной микроскопии экспрессии белков10 / 20раз

Эритропоетин мыши, EPOELISAKitГенераторы эритроцитов у мышей(ЕПО)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

СУ.86.86Раковые клетки поджелудочной железы человекаМышиные ферменты(CA)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Коэффициент роста плаценты у мышей(PlGF)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Микрометаминовая кислота у мышей (КМЛНабор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Мышиный мозг0Жирно - щелочные белки(МБП)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Белинкиназы крысСθ(ПКК)θ)Набор для тестирования, Английское название:ПККθКомплект ELISA

N-терминальный мозговый наиуретический пептид (-proBNP) ELISA KitчеловекНТетрацефалин(-proBNP)Набор для тестирования

Крысосолублейерлейкин-1 рецепторⅡИЛ-1СРⅡУбедительно.Белые мезоиды крыс1Растворимый рецептор IIИЛ-1СРⅡ)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

CLIAKitforCyclin-D1ELISAKitЦиклоциклин крысД1

ЦитохромП450СубферментCYP2E(AH)Набор для количественного определения активной флуоресценции20раз

Ратферритин, ФЕЛИСАКИТБелки железа крыс(FE)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Клеточная культура ВниманиеА.

I. СОДЕРЖАНИЕПосле получения клетки сначала посмотрите, является ли клеточная бутылка неповрежденной, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости, если это происходит, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя.

II.Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, такую как клеточная форма, используемая питательная среда, соотношение сыворотки, необходимые цитокины и т. Д., Чтобы убедиться, что условия культивирования клеток одинаковы, если из - за непоследовательных условий культивирования возникают проблемы с клетками, ответственность лежит на клиенте.

III.Протрите поверхность клеточной бутылки 75% спиртом и посмотрите на состояние клетки под микроскопом. Из - за транспортных проблем, некоторые клетки из - за изменения температуры и интенсивного столкновения распадаются, чтобы сформировать фрагменты, является нормальным явлением. Наблюдая за клеточным состоянием, 75% стенок бутылок для дезинфекции алкоголя помещают бутылку T25 в инкубатор 37°C на 2 - 4h.

IV.Стенные клетки могут перевариваться, суспензионные клетки смешиваются непосредственно и собирают клетки, 900 rpm - 1000 rpm центрифуг 3 мин. Добавьте 5 мл тяжелых висячих клеток PBS, затем 900 rpm - 1000 rpm центрифуг 3 мин., перевешивая клетки свежими питательными средами, и введите их в новую бутылку или чашку Петри, поместите в инкубатор для культивирования.

V.Клиентам предлагается использовать питательную среду на тех же условиях для культивирования клеток.

VI. Рекомендуется, чтобы клиенты делали несколько фотографий клеток в течение первых трех дней после получения клеток, записывали состояние клеток, чтобы облегчить общение с нашим отделом технологий. Из - за транспортировки отдельные чувствительные клетки могут испытывать нестабильность, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя, чтобы сообщить конкретную ситуацию с клетками, чтобы наши техники могли отслеживать обратный визит до тех пор, пока проблема не будет решена.

VII.Клетка предназначена только для научного использования.

VIII.Примечание: Транспортные питательные среды (поливные питательные среды) больше не могут использоваться для выращивания клеток, замените их новыми питательными средами, подготовленными в соответствии с условиями культивирования клеток в инструкции. Первая передача после получения клетки рекомендуется 1: 2.

IX.Примечание: 1: Передача - это одна бутылка T25, передающая две бутылки T25 или две чашки 6cm. Не одна бутылка T25 передает две чашки 10 см