Добро пожаловать Клиент!

Членство

А

Помощь

А
Шанхайская биотехнологическая компания Тунвэй
ЮйЗаказчик производитель

Основные продукты:

Хбжан> >Продукты

Шанхайская биотехнологическая компания Тунвэй

  • Электронная почта

    2881498548@qq.com

  • Телефон

    15800441009

  • Адрес

    Город Фэнцзин, город Цзиньшань, Шанхай

АСвяжитесь сейчас

HEP - 53.4 Клетки рака печени у мышей

ДоговариваемыйОбновление на05/23
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения

Обзор

HEP - 53.4 Клеточная линия мышей рака печени у мышей поставляется шанхайской ассоциацией ферментов биоспот, включая описание клеток MOC1, принципы экспериментов, этапы работы и другие продукты, подробно описанные.

Подробности о продукте

Название клетки:HEP - 53.4 Клетки рака печени у мышей

Название клетки:HEP-53.4 ; 53.4; Клетки рака печени у мышей

Источник клеток:Германия

Клеточная идентификация:Проверка STR прошла.

Клеточная форма:Эпителиальные клетки, рост на стенках

Среда:DMEM (с NaHCO3 1,5 г / л) (BasMed - AW - 013) + FBS 10% + P / S1%

Условия воспитания:Воздух в газовой фазе, 95%; Углекислыйгаз, 5%. Температура: 37 градусов Цельсия, влажность инкубатора 70% - 80%

Условия замораживания:Хранение жидкого азота без сывороточной заморозки

Клеточный фон:Первичный рак печени у мышей C57BL / 6J, клетки печени которых точно представляют рак печени и обеспечивают ценные модели для изучения этого типа рака печени, синонимы HEP - 53.4 и 53.4, которые легко идентифицируют и перекрестно цитируют, что является серьезной проблемой для здоровья, эти клетки могут точно исследовать свои молекулярные пути, клеточные взаимодействия и терапевтические стратегии, которые возникли в Mus musculus (мыши), обеспечивая соответствующую модельную систему для понимания и разработки методов лечения рака печени.

Применение клеток:Только для научных целей

Клеточный периодА.Спот, около недели


Клеточные вопросы


Отправка при комнатной температуре

После полученияT25 Бутылка стерилизации, а затем помещается в инкубатор для выращивания в течение 2 - 3 часов после наблюдения плотности и состояния фотографий 2 - 3 обратной связи для продажи, достижение плотности может быть передано. Предыдущий коэффициент передачи 1: 2, и так далее, когда он снова вырастает после передачи, рекомендуется заморозить одну из целых бутылок в 1 мл замороженной трубки, другая бутылка продолжает передавать, повторно заморозить 2 - 3, прежде чем расширить эксперимент, чтобы предотвратить чрезвычайную ситуацию, вызванную разрушением.


Отправка сухого льда

Обычная клеточная передающая замораживающая трубка2, восстановление 1, другой резерв, первое восстановление не увенчалось успехом, когда восстановление строго в соответствии с требованиями производителя для восстановления второго, ни один из случаев успешного восстановления мгновенно сохраняет восстановление фотографии, чтобы сообщить нам.


Меры предосторожности

1. Обычное пищеварение собирает клетки центрифугирования.

2.После центрифугирования удалите центробежную трубку, добавьте 1 мл тяжелых подвесных клеток, смешанных, рекомендуется мягко встряхнуть или мягко вдуть клетки, поместить в инкубатор, чтобы переварить клетки, а затем переварить около 1 мин.

3. После переваривания мягко вдувайте клеточную суспензию с помощью трансплантационного пистолета, так что клеточные скопления рассеиваются, быстро добавляя 3 - 5 мл сывороточной питательной среды, смешанной, чтобы прекратить пищеварение.

5.Под микроскопом, чтобы увидеть, является ли клетка равномерно распределенной одиночной клеткой, если есть небольшое количество небольших скоплений клеток, которые не должны повторно перевариваться, так что они прикрепляются к стенке, пока рост клеток не стабилизируется, а затем рассеивают клетки.

4. Добавьте около 5 мл клеток в соответствующую питательную среду, смешанную пропорционально в бутылку / чашку Петри.


Стенографические клетки

1. Выбросить культуру очищения, используя ионы без кальция и магнияPBS промывает клетки 1 - 2 раза.

2. присоединиться0.25% (w / v) EDTA в питательной бутылке (T25 бутылок 1 - 2 мл, T75 бутылок 2 - 3 мл), помещенной в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут (трудно перевариваемые клетки могут надлежащим образом продлить время переваривания), затем под микроскопом, чтобы наблюдать пищеварение клетки, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро получить консоль, после нескольких ударов по питательной бутылке добавить 3 - 4 мл питательной среды, содержащей 10% FBS, чтобы прекратить пищеварение.


Особое внимание

Клетка хорошо растет в среде DMEM (содержащей 1,5 г / LNAHCO3), и большинство DMEM содержат большеВысокая концентрация NaHCO3 (3,7 г / л), если питательная среда DMEM (3,7 г / л NaHCO3) культивируется тонкоКлеточное время требует повышения концентрации CO2 (7% - 10%)


HEP-53.4 小鼠肝癌细胞