Мыши MOC1 / MOC2

Название клеткиА. Мыши MOC1 / MOC2Рак полости рта

Клеточная линия:C57BL/6 Cxcr3-/-

Источник клеток:За границей

Клеточная идентификация:Проверка STR прошла.

Клеточная форма:Лимфоидный полигональный образец, стенка + суспензионный рост

Среда:DMEM (с NaHCO3 1,5 г / л) (BasMed - AW - 013) + FBS 10% + P / S1% 500 мл.

Условия культивирования:: Воздух в газовой фазе, 95%; Углекислыйгаз, 5%. Температура: 37 градусов Цельсия, влажность инкубатора 70% - 80%

Клеточный фон:Рак полости рта чешуйчатой клетки (OSCC) является видимым подмножеством рака головы и шеи, и основным фактором риска развития OSCC является воздействие канцерогенов, которое отличает эту подгруппу рака головы и шеи от рака головы и шеи, вызванного вирусом опухоли человека. Однако прогнозы OSCC оставались стабильными на протяжении десятилетий, что привело к росту заболеваемости и смертности.

Применение клеток:Только для научных целей

Меры предосторожности

1. Клеточная активность MOC1 особенно высока, скорость добавленной стоимости очень быстра, не рекомендуется слишком большая плотность передачи, но выбрать разреженную точку пересадки, эквивалентную длине около 80% при передаче, трудно переварить, поместить в инкубатор для переваривания, время около 3 - 4 минут после извлечения

2. Клетки MOC2 не особенно прочны, как обычные клетки. Цикл умножения также не так быстр, как MOC1. Обработка с использованием обычных методов пищеварения.

3.На боковой стороне посуды для культивирования, чтобы помочь клетке сбросить, процесс хлопка длится около 2 минут, прежде чем большая часть клеток будет сброшена, если доля выпадения еще не велика, вы также можете снова поместить в инкубатор, чтобы продолжить переваривание в течение 1 - 2 минут после того, как снова вынуть, чтобы хлопать, ожидая, когда 80 - 90% клеток упадут, а затем прекратить пищеварение, центробежная тяжелая подвеска, а затем перезаложить бутылку, равномерно распределена.

Отправка при комнатной температуре

После полученияT25 Бутылка стерилизации, а затем помещается в инкубатор для выращивания в течение 2 - 3 часов после наблюдения плотности и состояния фотографий 2 - 3 обратной связи для продажи, достижение плотности может быть передано. Предыдущий коэффициент передачи 1: 2, и так далее, когда он снова вырастает после передачи, рекомендуется заморозить одну из целых бутылок в 1 мл замороженной трубки, другая бутылка продолжает передавать, повторно заморозить 2 - 3, прежде чем расширить эксперимент, чтобы предотвратить чрезвычайную ситуацию, вызванную разрушением.

Отправка сухого льда

Обычная клеточная передающая замораживающая трубка2, восстановление 1, другой резерв, восстановление не увенчалось успехом в строгом соответствии с требованиями производителя восстановления второго, ни одно из случаев успешного восстановления немедленно сохраняет фотографии восстановления, чтобы сообщить нам.

Стенографические клетки

1. Выбросить культуру очищения, используя ионы без кальция и магнияPBS промывает клетки 1 - 2 раза.

2. присоединиться0.25% (w / v) T75 флакон 2 - 3 мл), помещенный в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут (трудноперевариваемые клетки могут соответствующим образом продлить время переваривания),

Затем наблюдайте пищеварение клеток под микроскопом, и если большая часть клеток округляется и выпадает, быстро возвращайте консоль, постучите несколько раз в бутылку для культивирования и добавьте3 - 4 мл содержит 10% питательной среды FBS для прекращения пищеварения.

３. Слегка ударить и высосать,Центрифуга 3 - 5 мин в условиях 1000RPM, отбросите очищающую жидкость, добавьте 1 - 2мл питательной жидкости после дутья. Клеточная суспензия делится на новую чашку Петри T25 / 6cm в соотношении 1: 2, последующая передача в соответствии с реальной ситуацией в соотношении 1: 2 - 1: 5.

4. Замораживание клетокПосле получения клеток рекомендуется заморозить партию клеточных семян при культивировании первых трех поколений для последующего экспериментального использования.

５. Среда для транспортировки(Жидкостные питательные среды) больше не могут использоваться для выращивания клеток, замените их новыми питательными средами, разработанными в соответствии с условиями культивирования клеток в инструкции.

Взвешенные клетки

Клетки, растущие в подвешенном состоянии, могут поддерживать рост клеток, добавляя питательную среду в бутылку с культурой, как правило, плотность клеток поддерживается1×10 ⁵ ~ 1×10 ⁶ / мл (разные клетки требуют различной плотности) может поддерживать нормальный рост клеток. Если требуется флакон, клеточная суспензия может быть собрана в центробежной трубке 1000 rpm, центрифуга 5 мин, отброшена в верхнюю очистку, после добавления 1 - 2 мл питательной жидкости после повторного взвешивания, клеточная суспензия делится на новую бутылку T25 в соотношении 1: 2, добавляется 6 - 8 мл новой питательной среды, настроенной в соответствии с требованиями инструкции для поддержания жизнеспособности клетки, последующая передача в соответствии с реальной ситуацией в соотношении 1: 2 - 1: 4.

Биологическая безопасность

1. Все клетки животных считаются потенциально биологически опасными и должны работать на платформе биобезопасности второго уровня, и обратите внимание на защиту, и все отходы и сосуды, подвергшиеся воздействию этой клетки, должны быть стерилизованы, прежде чем они могут быть выброшены.

2. Рекомендуется всегда использовать защитные перчатки, одежду и защитную маску при восстановлении замороженных клеток. Примечание: Замораживающая трубка, погруженная в жидкий азот, просачивается и медленно заполняется жидким азотом. При размораживании жидкий азот превращается в газовую фазу, что может привести к взрыву контейнера или сдуванию его крышки опасной силой, что приведет к образованию летающих обломков, наносящих ущерб людям.