LWnt - 3A Клеточная специальная среда

LWnt - 3A Клеточная специальная средаОписание продукта

Тщательно оптимизированный командой и после длительных испытаний, этот продукт поддерживает рост клеток L Wnt - 3A.

Данный продукт уже содержитРазличные ингредиенты, необходимые для роста клеток L Wnt - 3A, без добавления каких - либо ингредиентов, могут быть использованы непосредственно для культивирования клеток L Wnt - 3A.

Основные компоненты продукции

Базовая среда DMEM 445 мл

Сыворотка крупного рогатого скота 50 мл

P / S Плесень su - стрептоплесень su 5 мл

Г-418 0,4 мг/мл

Перевозка и хранение

Транспорт: Перевозка при низких температурах в инкубаторах, содержащих биологические мешки со льдом

保存方法： 2°C - 8°C, чтобы избежать света, сохранить 1 месяц; - 20°C, избегая света, хранить 3 месяца.

Контроль качества

Только для научных целей.

Некоторые компоненты в системе культивирования являются вредными для здоровья человека веществами, и, пожалуйста, не прикасайтесь к жидкостям системы культивирования и остаткам жидкости с системой культивирования внутри контейнера с открытой кожей; Эта часть вредных веществ имеет низкую концентрацию и опасность, и в случае контакта ее можно немедленно промыть проточной водой.

Следующий экспериментальный план описывает общий процесс культивирования замораживания клеток. Подробная схема эксперимента должна быть описана в описании продукта для конкретных клеток.

1. Приготовление замороженных питательных сред для хранения при 2°C до 8°C до их использования. Обратите внимание, какие замороженные питательные среды используются, зависят от используемой клеточной линии.

2. При замораживании клеток, прикрепленных к стенке, клетки мягко отделяются от сосудов для культивирования тканей с помощью методов, используемых при передаче. Восстановление суспензии клеток с помощью питательной среды, необходимой для этой клетки.

3. Использовать счетчик кровяных телец, клеточный счетчик в соответствии с методом синего отказа от окраски или Countess ® Автономный клеточный счетчик определяет общее количество клеток и процент живых клеток. В зависимости от требуемой плотности живых клеток рассчитывается потребность в замороженной питательной среде.

Центрифугирование клеточной суспензии с центробежной силой около 100 - 200 × г в течение 5 - 10 минут. В стерильных условиях осторожно сбрасывайте очищающую жидкость, не мешайте осаждению клеток.

Примечание: Скорость и время центрифугирования зависят от типа клетки.

5. Переосаждение суспензионных клеток с помощью предварительно охлажденной замороженной питательной среды и их адаптация к плотности живых клеток, подходящей для этой клетки.

6. Размещение клеточной суспензии в несколько криогенных трубок. При раздельной сборке клетки должны время от времени мягко смешиваться, чтобы поддерживать их в равномерном состоянии клеточной суспензии.

7. Замораживание клеток с помощью холодильных установок, которые контролируют скорость охлаждения, снижает температуру примерно на 1°C в минуту. Или, если криогенная трубка, содержащая клетки, помещается в морозильный ящик, который затем помещается на ночь при температуре - 80°C.

Объектом исследования являются живые клетки

Во время эксперимента клетки всегда сохраняют свою жизнеспособность в соответствии с требованиями и могут контролироваться, обнаруживаться или даже количественно оцениваться в течение длительного времени в отношении части живых клеток, включая форму, структуру, жизнедеятельность живых клеток и т. Д.

Условия исследования могут контролироваться человеком

pH、 Физико - химические условия, такие как температура, кислород, углекислыйгаз, натяжение, могут быть искусственно контролированы в соответствии с фактическим, в то же время, химические, физические, биологические и другие факторы могут быть применены в качестве условий для проведения экспериментальных наблюдений, эти факторы также могут находиться под строгим контролем.

3. Рассматриваемые образцы могут достигать относительной однородности

После культивирования определенной алгебры клетка может достичь однородности и принадлежать к одному и тому же типу клеток, которые при необходимости могут быть очищены с помощью таких методов, как клонирование.

4. Содержание исследования облегчает наблюдение, обнаружение и регистрацию

Используются различные исследовательские технологии: например, перевернутый биомикроскоп, флуоресцентный микроскоп, электронный микроскоп, проточная клеточная микроскопия, лазерная конфокальная микроскопия, химия иммунной ткани, гибридизация на месте, изотопная маркировка и другие методы записи различных приборов и оборудования могут быть использованы фотографические фотографии, микрофоны, телевидение и другие средства.

5. Масштабы исследования являются более широкими

Области применения более широки, такие как цитология, иммунология, онкология, биохимия, генетика, молекулярная биология и т. Д.;

Применяется широкий спектр объектов, от низших до высших животных, различных возрастных стадий животного и различных тканей, которые могут быть подвергнуты целевым исследованиям.

6. Расходы на исследования относительно экономичны

Он может обеспечить большое количество экспериментальных объектов с хорошей повторяемостью и схожими биологическими признаками за один и тот же период времени.