Специальные питательные среды для протоглиальных клеток мышей

Тщательно оптимизированный командой, после длительных испытаний, этот продукт может поддерживать хорошее состояние роста первичных малоотростковых глиальных клеток мышей.

Этот продукт уже содержит различные ингредиенты, необходимые для роста протоглиальных клеток мышей, без добавления каких - либо компонентов, которые могут быть непосредственно использованы для культивирования протоглиальных клеток мышей.

Основные компоненты продукции

Перевозка и хранение

Транспорт:Перевозка при низких температурах в инкубаторах, содержащих биологические мешки со льдом

保存方法:: Сохранить в соответствии с соответствующими условиями хранения в течение 12 месяцев, настроить питательную среду от 2°C до 8°C, сохранить в течение 2 месяцев;

Контроль качества

Только для научных целей.

Некоторые компоненты в системе культивирования являются вредными для здоровья человека веществами, и, пожалуйста, не прикасайтесь к жидкостям системы культивирования и остаткам жидкости с системой культивирования внутри контейнера с открытой кожей; Эта часть вредных веществ имеет низкую концентрацию и опасность, и в случае контакта ее можно немедленно промыть проточной водой.

Следующий экспериментальный план описывает общий процесс культивирования замораживания клеток. Подробная схема эксперимента должна быть описана в описании продукта для конкретных клеток.

1. Приготовление замороженных питательных сред для хранения при 2°C до 8°C до их использования. Обратите внимание, какие замороженные питательные среды используются, зависят от используемой клеточной линии.

2. При замораживании клеток, прикрепленных к стенке, клетки мягко отделяются от сосудов для культивирования тканей с помощью методов, используемых при передаче. Восстановление суспензии клеток с помощью питательной среды, необходимой для этой клетки.

3. Использовать счетчик кровяных телец, клеточный счетчик в соответствии с методом синего отказа от окраски или Countess ® Автономный клеточный счетчик определяет общее количество клеток и процент живых клеток. В зависимости от требуемой плотности живых клеток рассчитывается потребность в замороженной питательной среде.

Центрифугирование клеточной суспензии с центробежной силой около 100 - 200 × г в течение 5 - 10 минут. В стерильных условиях осторожно сбрасывайте очищающую жидкость, не мешайте осаждению клеток.

Примечание: Скорость и время центрифугирования зависят от типа клетки.

5. Переосаждение суспензионных клеток с помощью предварительно охлажденной замороженной питательной среды и их адаптация к плотности живых клеток, подходящей для этой клетки.

6. Размещение клеточной суспензии в несколько криогенных трубок. При раздельной сборке клетки должны время от времени мягко смешиваться, чтобы поддерживать их в равномерном состоянии клеточной суспензии.

7. Замораживание клеток с помощью холодильных установок, которые контролируют скорость охлаждения, снижает температуру примерно на 1°C в минуту. Или, если криогенная трубка, содержащая клетки, помещается в морозильный ящик, который затем помещается на ночь при температуре - 80°C.

Объектом исследования являются живые клетки

Во время эксперимента клетки всегда сохраняют свою жизнеспособность в соответствии с требованиями и могут контролироваться, обнаруживаться или даже количественно оцениваться в течение длительного времени в отношении части живых клеток, включая форму, структуру, жизнедеятельность живых клеток и т. Д.

Условия исследования могут контролироваться человеком

pH、 Физико - химические условия, такие как температура, кислород, углекислыйгаз, натяжение, могут быть искусственно контролированы в соответствии с фактическим, в то же время, химические, физические, биологические и другие факторы могут быть применены в качестве условий для проведения экспериментальных наблюдений, эти факторы также могут находиться под строгим контролем.

3. Рассматриваемые образцы могут достигать относительной однородности

После культивирования определенной алгебры клетка может достичь однородности и принадлежать к одному и тому же типу клеток, которые при необходимости могут быть очищены с помощью таких методов, как клонирование.

4. Содержание исследования облегчает наблюдение, обнаружение и регистрацию

Используются различные исследовательские технологии: например, перевернутый биомикроскоп, флуоресцентный микроскоп, электронный микроскоп, проточная клеточная микроскопия, лазерная конфокальная микроскопия, химия иммунной ткани, гибридизация на месте, изотопная маркировка и другие методы записи различных приборов и оборудования могут быть использованы фотографические фотографии, микрофоны, телевидение и другие средства.

5. Масштабы исследования являются более широкими

Области применения более широки, такие как цитология, иммунология, онкология, биохимия, генетика, молекулярная биология и т. Д.;

Применяется широкий спектр объектов, от низших до высших животных, различных возрастных стадий животного и различных тканей, которые могут быть подвергнуты целевым исследованиям.

6. Расходы на исследования относительно экономичны

Он может обеспечить большое количество экспериментальных объектов с хорошей повторяемостью и схожими биологическими признаками за один и тот же период времени.