RK - 13 (клеточная линия почек кролика)

Клеточная обработка:

1) Реанимация замороженных клеток:

Замораживающие трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, добавляя их в центробежные трубки, содержащие 4 - 6 мл питательной среды. Центрифугирование 3 - 5 мин в условиях 1000RPM, сбрасывание верхней жидкости, питательная среда тяжелых суспензий клеток. Затем клеточную суспензию добавляют в культурную бутылку (или чашку Петри) с 6 - 8 мл питательной среды с культурой 37°C на ночь. На следующий день под микроскопом наблюдался рост и плотность клеток.

2) Клеточная транскрипция: если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру транскрипции.

Для клеточной транскрипции стенки можно использовать следующие методы:

1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния.

2. Добавьте 0,25% (w / v) - 0,53 мм EDTA в культурную бутылку (T25 бутылок 1 - 2 мл, T75 бутылок 2 - 3 мл), поместите в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут (трудно перевариваемые клетки могут надлежащим образом продлить время переваривания), затем посмотрите на пищеварение клетки под микроскопом, если большая часть клетки округляется и выпадает, быстро заберите операционный стол, после нескольких ударов по бутылке добавьте 3 - 4 мл питательной среды, содержащей 10% FBS, чтобы прекратить пищеварение.

3. Аккуратно выровнять и высосать, центрифугировать 3 - 5 мин в условиях 1000 RPM, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно. Клеточная суспензия делится на новую бутылку T25 в соотношении 1: 2, добавляя 6 - 8 мл новой среды, настроенной в соответствии с требованиями инструкции для поддержания жизнеспособности роста клеток, последующая передача в соответствии с реальной ситуацией в соотношении 1: 2 ~ 1: 5.

3) Замораживание клеток: после получения клетки рекомендуется заморозить партию клеточных семян при культивировании первых трех поколений для последующего экспериментального использования.

RK - 13 (клеточная линия почек кролика)

Свойства товара

Презентация товаров

Возраст (пол) Возраст 5 недель

Источник организации Почки

Характеристика роста Стенографические клетки

Клеточная форма эпителиальный образец

Класс биобезопасности 2

Растительная среда МЭМ+10% ФБС+1% П/С

Рекомендуемая доля 1: 2 - 1: 4

Рекомендуемая частота обмена жидкости 2 - 3 раза в неделю

Условия замораживания

Замороженная жидкость:55% Базовая среда + 40% FBS + 5% DMSO

Температура: жидкий азот

Условия культивирования

Газовая фаза: воздух,95%； CO2, 5%

Температура:37℃

Процедуры клеточной культуры:

(1) Передача происходит, когда клеточная форма и плотность роста под микроскопом достигают 90%.

(2) Выбросы питательных жидкостей. Добавьте PBS для очистки 1 - 2 раза, встряхните и отбросите.

(3) Добавьте количество, которое покрывает дно бутылки и содержит EDTA.

(4) Культурная бутылка помещается в инкубатор 37°C для пищеварения, вынимается около 3 мин, с микроскопом, чтобы наблюдать, есть ли в клетке более 80% количества, происходит сокращение, чтобы округлиться, разрыв между клетками становится больше. Аккуратно хлопая по бутылке с культурой, оставшиеся клетки выпадают, добавляя 2 - кратное количество приостановленного пищеварения и дуя равномерно, избегая чрезмерного пищеварения.

(5) Клеточная суспензия всасывается в центробежную трубку, 1000rpm / min центрифуга 3 - 5 мин.

(6) Высасывайте верхнюю очистку, добавляйте питательную жидкость к тяжелой суспензии клеток, дуйте клетки, чтобы они равномерно рассеивались.

(7) Высасывает клеточную суспензию, выбирает подходящую плотность для вакцинации в новую бутылку для культивирования, пополняет питательную жидкость и встряхивает ее равномерно, помещает инкубатор CO2 37°C для культивирования.

(8) Определение времени смены жидкости или передачи в зависимости от состояния роста клетки.

(9) Замораживание клеток

Обработка клеток после приема:

1) После получения клетки, 75% стенки бутылки для дезинфекции алкоголя помещает T25 бутылку в инкубатор 37°C примерно 2 - 3h, если вы обнаружите, что бутылка для культивирования повреждена, жидкостный разлив и клетки загрязнены, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя после фотографирования.

2) Подтвердите состояние клетки под микроскопом 4 или 5X, а также сохраните 2 - 3 фотографии только что полученных клеток (10×, 20×) и фотографию внешнего вида культивирующей бутылки в качестве основы для состояния клетки при получении после продажи.

3) Клетки, прикрепленные к стенке: клетки помещаются в инкубатор с культурой 37°C 2 - 3h, под микроскопом наблюдаются рост клеток и прикрепление к стенке, а некоторые из клеток, прикрепленных к стенке, образуются в результате вибрации и выпадения во время экспресс - доставки. Если плотность роста клеток, наблюдаемых под зеркалом, составляет менее 60%, можно удалить питательную среду, наполненную жидкостью в бутылке для культивирования (если есть клетки, не прикрепленные к стенке, которые нуждаются в центробежной рекуперации, повторной подвеске в оригинальную бутылку для культивирования), добавить новую среду 6 - 8 мл и поместить ее в клетку для культивирования, чтобы продолжить культивирование. Если плотность роста клеток составляет более 70% - 80%, клетки могут быть трансформированы. В процессе передачи клетки, которые выпадают из - за вибрации транспорта, нуждаются в центробежной переработке.

Продукция, которую компания продает:

Трилистник у крыс2 (TFF2) Набор для тестирования, Английское название: TFF2 ELISA Kit

Mouse signal ansduction molecule 7 (Smad7) ELISA Kit Молекула передачи сигналов 7 (Smad7) для мышей

Ratcarbonicanhydrase, CAELISAKit Испытательный комплект для крысиных ферментов (CA) 96T / 48T

Cliakitforhaase (HumanHyaluronidase) ELISAKit Гиалуроназа человека

Клеточный полупузырёк протеаза- 8 (CASPASE - 8) Набор для количественного определения активного колориметрического соотношения 20 раз

RatVascuolarcelladhesionmolecule1, VCAM - 1ELISAKit Крысы кровеносные эндотелиальные клетки адгезия молекула 1 (VCAM - 1 / CD106) Набор для обнаружения: 96T / 48T

FZD10 Рекомбинантные мыши Frizzled - 10 / FZD10 белки (Fc теги) Protein

Angiotensin II receptor (Ang II 0,5 mgAngiotensin II receptor) Рецептор ангиотензина II (антиген)

TEK Рекомбинантный человек Tie2 / CD202b / TEK белок (His & GST тег) Protein

CSNK1G2 Protein Человеческий рекомбинантный белок CSNK1G2

IL20RB Protein Rat Рекомбинантный белок IL20RB у крыс

Ингибиторы полупузырчатой протеазыРекомбинантный Cystatin 3 (CST3)

CSNK1G2 Protein Человеческий рекомбинантный белок CSNK1G2

CST6 Рекомбинантные мыши Cystatin E / CST6 Protein

KLRC1 Protein Cynomolgus - рекомбинантный белок крабовидной обезьяны NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1

CSNK2A2 Рекомбинантный белок CSNK2A2 / CK2A2 Protein

РК-13 (Клеточная система почек кролика)Мышиный антикомплекс(TAT) Набор реактивов ELISA 96T / 48T

Rat parathyroid hormone (PTH) ELISA Kit Набор для обнаружения гормонов паращитовидной железы (PTH) у крыс

HumanGlucoseanspoer1, GL1ELISAKit Человеческий транспортер глюкозы 1 (GL1) Набор для тестирования 96T / 48T Импорт

Human2.3 - Disphosphoglycerate, 2,3 - DPG Тестовые наборы для людей 2,3 - 2,0 кислоты глицериновой кислоты (2,3 - DPG) Тестовые наборы: 96T / 48T

ГрибыНабор реагентов для разделения общей РНК дрожжевых клеток 20 раз

MouseapoproteinB100, apo - B100ELISAKit Набор для обнаружения липопротеина B100 (apo - B100) у мышей Технические характеристики: 96T / 48T

Растворимость мышейP - селектор (mouse sP - Selectin / sCD62P) Функция: спецификация ELISA: импортная раздельная сборка

МышиВещество P (mouse Substance P) Функция: спецификация ELISA: импортная раздельная упаковка

Кротостоцин у мышей(mouse PRL) Роль: спецификации ELISA: импортная раздельная сборка

Беременность у мышей(mouse PROG) Роль: спецификации ELISA: импортная раздельная сборка