Стволовые клетки костного мозга крыс

Способ выращивания тканей.

Культивирование тканевых блоков является широко используемым, простым и успешным методом культивирования. Основной метод состоит в том, чтобы привить вырезанные мелкие комки ткани в бутылку для культивирования (или чашку Петри), стенка которой может быть предварительно покрыта слоем коллагена, чтобы помочь тканевому блоку прилипать к стенке бутылки, так что периферийные клетки могут расти вдоль стенки бутылки наружу.

Способ пищеварения

Метод выращивания суспензионных клеток

Для клеток с суспензионным ростом, таких как лейкемические клетки, лимфоциты, клетки костного мозга, раковые клетки и иммунные клетки в грудной и асцитной воде, которые не должны перевариваться, может использоваться низкоскоростное центробежное разделение, культивирование непосредственно или вакцинация после разделения слоистой жидкостью лимфоцитов.

Культивирование органов

Культивирование органов означает, что после получения органов или тканевых блоков от донора они культивируются непосредственно в определенных условиях окружающей среды вне организма без разделения тканей. Культивирование органов может поддерживать относительную целостность тканей органов и может быть использовано для сосредоточения внимания на межклеточных связях, расположении и взаимодействии, а также биорегуляции локальной среды.

Название продукта:Стволовые клетки костного мозга крыс

Английское название:Первичные стромальные клетки костного мозга крысы

Источники организации:Кровь костного мозга

Спецификации продукции:5Х105 клеток/Т25Клеточная бутылка

Описание клетки:

Клетки матрицы костного мозга в костном мозге малочисленны, это класс стволовых клеток с потенциалом многонаправленной дифференциации, некоторые из которых обладают способностью к самовоспроизводству, расщеплению и многонаправленной дифференциации, в различных условиях культивирования, могут быть дифференцированы на костные, костные, хрящевые, нервные, жировые и другие клетки.

Клеточные свойстваА.

1) Организм происходит из нормальной ткани костного мозга у подопытных животных.

2)Клеточная идентификация:CD90Флуоресцентная окраска положительная.

3)Выявлена более высокая чистота клеток.90%А.

4)Не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧА, микоплазма, дрожжей и.

5)Способ роста клеток: длинные челнокообразные клетки, нерегулярные клетки, культивирование стенок.

Рекомендуемые питательные среды:

Мы рекомендуем использоватьдельфМежпоколенческая сухость Клеточная культурная система В качестве питательного реагента для этой клетки.

Отбор материала → разделение → культивирование и поддержание

1. Извлечение материалов

Извлечение человеческих и животных клеток является первым условием успеха протоклеточной культуры, которая напрямую влияет на экстракорпоральную культуру клеток.

(1) Основные требования к материалам

Обратите внимание на свежий и свежий материал.

Нужно быть строго стерильным.

Предотвращение механических повреждений

Удаление ненужных тканей и предотвращение сухости

Следует обратить внимание на тип организации, степень дифференциации, возраст и т.д.

• Запись

2 Разделение

В организме человека или животного (или эмбриональной ткани) из - за тесного связывания нескольких клеток, которые не способствуют росту и размножению отдельных клеток в культуре in vitro, существующие тканевые блоки должны быть полностью рассеяны, чтобы освободить клетки.

(1) Метод разделения суспензионных клеток

Если тканевые материалы получены из суспензионного материала крови, амниотической воды, грудной воды или асцита, метод состоит в использовании низкоскоростной центрифуги 1000 р / мин в течение 10 минут. После центрифугирования различные слои могут образовываться в стратифицированной жидкости из - за различного удельного веса различных клеток, что позволяет собирать целевые клетки по мере необходимости.

(2) Метод разделения материалов материальной организации

Для материала физической ткани, из - за тесной межклеточной связи, чтобы клетки в ткани были полностью рассеяны, образуя клеточную суспензию, можно использовать метод механической дисперсии (физический крекинг) и метод разделения пищеварения.

Механическая дисперсия.

Характеристики: Простота, быстрота, но большое механическое повреждение тканей и плохой эффект дисперсии клеток, подходит для обработки мягких тканей с меньшим количеством волокнистых компонентов.

Пищеварительная сепарация.

Способ переваривания тканей состоит в том, чтобы вырезать ткани в меньшие комки (или пасты), Применить биохимические и неэнзимные химические эффекты ферментов для дальнейшего ослабления межклеточной мостовой структуры, разбухания блоков миссии, от массивных до хлопковых, в это время механический метод, дующий соломинкой, чтобы раздуть дисперсию или электромагнитное перемешивание или вибрировать в бутылке с шариками, так что кластеры клеток могут быть более полно рассеяны, делая небольшое количество клеточных скоплений и большое количество клеточной суспензии, после вакцинации клетки легко прикрепляются к стенке.

Ангиотензин у крыс(АнгⅠ)Набор для тестирования, Английское название:АнгⅠКомплект ELISA

Набор ELISA с модифицированным альбумином (IMA) для ишемии мышиУ мышей ишемическая модификация альбумина(ИМА)Набор для тестирования

Коннективность мыши для фактора роста, CTGFELISAKitКоэффициент роста соединительной ткани мышей(КТГФ)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

Cliakimbo содержит липопротеин 1, apo - a 1 ЭлитныйЧеловеческий липопротеинА1

КлеткиЭРК1/2Набор для количественного определения активности киназы(А/В/С)20раз

ELISAKitMCP-3/CCL7Моноядерный хемоген крыс3

LCN2Реконструкция крысLCN2 / NGALбелокБелок

HDAC1/HD1 (гистонная деацетилаза 1) 0,5 мгHDAC1/HD1 (гистонная деацетилаза 1)Деацетилаза гистона1Антиген

DSC2РеорганизацияDSC2 / Десмоколин-2белокБелок

EPHA2 белок человекаРеорганизацияЭфА2белок(aa 585-976, His & GST)метка)

CD79B Белок мышиРекомбинантные мышиCD79B / B29белок

HDAC1/HD1 (гистонная деацетилаза 1) 0,5 мгHDAC1/HD1 (гистонная деацетилаза 1)Деацетилаза гистона1Антиген

EPHA2 белок человекаРеорганизацияЭфА2белок(aa 585-976, His & GST)метка)

LCN2Реконструкция крысLCN2 / NGALбелокБелок

CD79B Белок мышиРекомбинантные мышиCD79B / B29белок

DSC2РеорганизацияDSC2 / Десмоколин-2белокБелок

Клеточные производные матрицы мышей1а(SDF-1a/CXCL12) ЭЛИСАРеактор96Т/48Т

Набор ELISA для специфического эпителиального агена человека (ESA)Антропогенный антиген(ЕКА)Набор для тестирования

Человеческий лимфотоксинаИзвинитеЧеловеческий лимфотоксин Альфа(ЛТА)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

Humanai-golgiapparatusaibody, AGAAТест на антитела Горького.(AGAA)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Растения светлые(левцин)Набор для количественного определения содержания высокоэффективной жидкостной хроматографии20раз

Human Visceraladipose-specificserineprotease inhibitor, vaspinELISAKitИнгибиторы специфической протеазы висцерального жира человека(Васпин)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Стволовые клетки костного мозга крысМышиные киназы(ПК) Elisay Элиса. 96Т/48Т

Обнаружение остатков белка сыворотки коровы у мышейУбедительно. Элиса. 96Т/48Т

Мышиный маркер(CA 724) Элитная Элиса. 96Т/48Т

Мыши II(F)Ⅱ(Элиты) Элиса. 96Т/48Т

В зависимости от погодных условий и расстояния перевозки компания после консультации с клиентом выбирает один из следующих способов.

1) 1 мл замороженной клеточной суспензии помещается в трубку для замораживания объемом 1,8 мл и транспортируется в пенополиуретан, заполненный сухим льдом; После получения клеток размораживайте реанимобильные клетки как можно скорее для культивирования, и если операция по восстановлению не может быть проведена немедленно, замороженные клетки могут сохраняться в течение 1 месяца при температуре - 80°C.

Т - 25 транспортируется при комнатной температуре после наполнения питательной среды питательной средой; После получения клетки, пожалуйста, наблюдайте за состоянием роста клетки под зеркалом, если скорость прокладки бутылки превышает 85%, немедленно выполняйте операцию передачи, если больше взвешенных клеток, пожалуйста, оставьте бутылку для культивирования для статической ночевки в инкубаторе, чтобы помочь мертвым суспензионным клеткам снова прикрепиться к стенке.

Вся продукция компании предназначена исключительно для немедицинских целей, таких как научные исследования или промышленные исследования, и не может использоваться для клинической диагностики или лечения людей или животных, немедицинских, непищевых