Стволовые клетки костной оболочки крыс

Описание клетки:

Костная оболочка - это слой соединительной ткани, покрытый костной поверхностью. Костная оболочка закрепляется на костной ткани с помощью летних волокон, которые служат связующим мостом между внешней мышечной тканью и внутренней костной массой, что помогает поддерживать целостность костной оболочки.

Костная оболочка состоит из двух частей, наружный слой волокна и внутренний слой плотного клеточного слоя, волокнистый слой содержит волокнистые клетки, коллагеновые волокна, эластичные волокна и микротрубки. В клеточном слое преобладают стволовые клетки мембранного происхождения, которые похожи на интерцеллюлярные стволовые клетки костного мозга с потенциалом многонаправленной дифференциации.

Восстановление, реконструкция и обновление костной массы тесно связаны со стволовыми клетками в костной оболочке. В нормальных физиологических условиях мембранная ткань играет роль в поддержании обновления и реконструирования костной массы, в которой стволовые клетки могут быть дифференцированы как в костные клетки путем внутримембранного образования костей, так и в хрящевые клетки путем внутрихрящевого образования.

Клеточные свойстваА.

1) Клетки происходят из нормальной ткани суставной мембраны у подопытных животных.

2)Клеточная идентификация:CD90илиCD73Флуоресцентная окраска положительная.

3)Выявлена более высокая чистота клеток.90%А.

4)Не содержитВИЧ-1А ВГБАВГЧА, микоплазма, дрожжей и.

5)Способ роста клеток: фиброподобная клетка, культура, прикрепленная к стенке.

Рекомендуемые питательные среды:

Мы рекомендуем использоватьдельфПервобытное поколение Эпителий Клеточная культурная система В качестве питательного реагента для этой клетки.

Экспериментальный отчет:

I. Разделение и культивирование:

В стерильных условиях удалите ткань предсердия у крыс с СД возрастом 1 - 3D, затем очистите этот блок ткани 2 раза с помощью PBS и разрежьте ткань примерно на 1 мм3;

2. Добавьте 4 мл ферментативного пищеварительного раствора (0,1% и 0,1% коллагеназы типа I) в тканевый блок, перемешайте 10 с, переваривайте 10 мин при 37°C, а затем выдувайте капельницу в одноклеточную суспензию, естественно осаждайтесь и собирайте очищение, с 10% питательной среды FBS, чтобы прекратить переваривание после 4 °C;

3. Оставшаяся ткань добавляется 3 - 4 мл ферментативного пищеварительного раствора, смешивается 10s, после переваривания 37°C 10 мин, в соответствии с вышеуказанным методом сбора очищения и прекращения пищеварения после размещения 4°C, повторяйте этот шаг 2 - 3 раза, пока ткань не переваривается;

4. фильтровать клеточный пищеварительный раствор с помощью сита из нержавеющей стали 200 подкласса, 1200 р / мин центрифуги 10 мин, отбросить верхнюю очистку, осадочные клетки с 10% FBS DMEM / F12 питательной среды, смешанной подвеской, вакцинированной в 25cm2 питательной бутылке, помещенной в 37 ° C, 5% CO2 культивируемой коробки;

5. После дифференциального наклеивания стенки на 1h высасывается питательная среда, которая вводится в соответствии с экспериментальными потребностями в 6 - луночной пластине для продолжения культивирования;ii. иммунофлуоресцентная идентификация:

Когда клетки предсердной мышцы вырастают до 80% слияния, выбрасывайте питательную среду, промывайте клетки теплой PBS 2 раза по 10 мин каждый, а затем закрепляйте клетки 15 мин 4% полиформальдегидом при комнатной температуре;

2. PBS промывает клетки 2 раза по 10 мин каждый, а затем при 4°C с 0,1% проницаемой мембраны Triton X - 100 15 мин;

PBS промывает клетки 2 раза по 10 мин каждый, а затем закрывает клетки на 30 мин 4% BSA при комнатной температуре;

Разбавить альфа - актин - антиген в масштабе 1: 100 и поместить его на ночь в инкубационные клетки в холодильнике при температуре 4°C;

5. PBS промывает клетки 3 раза, по 10 мин каждый, разбавляет анти - альфа - actin дианти в масштабе 1: 150, помещает 1 ч при 37°C;

Промыть 3 раза по 10 минут с помощью PBS, чтобы наблюдать изображение и фотографировать под перевернутым флуоресцентным микроскопом.

Продукция, которую компания продает:

Гепарин крыс(ВС)Набор для тестирования, Английское название:Комплект HS ELISA

Комплект ELISA для клеток островка мыши (ICA)Антитела островковых клеток поджелудочной железы у мышей(ИКА)Набор для тестирования

Ratheatshockprotein60, hSP-60ELISAKitБелки теплового шока у крыс60(ХСП-60)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

Нажмите G CSFELISAKitСтимуляторы колонизации крыс

Трансаминаза глюкозилацетат(ГОТ)Ячейка для количественного обнаружения методом активной спектроскопии20раз

Раетинол-связывающий белок, RBPELISAKitКрысиный связывающий белок(РБП)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

ФКГР2АРеорганизованные крабовидные обезьяныCD32а / FCGR2AбелокБелок

MrpL28 (митохондриальный рибосомальный белок L28) 0,5 мг MrpL28 (митохондриальный рибосомальный белок L28)Митохондриальный рибосомный белокЛ28(Антиген)

BLMHРеорганизацияГидролаза BLMH / BLMбелокБелок

EPDR1 Белок ЧеловекРеорганизацияЭПДР1белок

TF Protein мышьРекомбинантные мышиТрансферрин / CD176 / Серотрансферринбелок(ФК)метка)

MrpL28 (митохондриальный рибосомальный белок L28) 0,5 мг MrpL28 (митохондриальный рибосомальный белок L28)Митохондриальный рибосомный белокЛ28(Антиген)

EPDR1 Белок ЧеловекРеорганизацияЭПДР1белок

ФКГР2АРеорганизованные крабовидные обезьяныCD32а / FCGR2AбелокБелок

TF Protein мышьРекомбинантные мышиТрансферрин / CD176 / Серотрансферринбелок(ФК)метка)

BLMHРеорганизацияГидролаза BLMH / BLMбелокБелок

Клеточные производные матрицы мышей1бета(СДФ-1)бета/ cxcl12) Иммунодесорбционные тесты на энзимыРеактор96Т/48Т

Набор ELISA для Salmonella typhi aigen (St-Ag) человекаАнтиген брюшного тифа человека(Сент-Аг)Набор для тестирования

Мы обанкротимся до 1 января.Человеческий латентный мембранный белок1(ЛМП-1)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

Humanai-glycoproteinaibody, ГПТест на антигликопротеиновые антитела человека(ГП)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Растения светлые(левцин)Набор для количественного определения содержания20раз

HumanvisfatinELISAKitЭндосульфаны/висцеральные жиры(висфатин)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Стволовые клетки костной оболочки крысДегидрогеназа у мышейE1 (PDHE1) Эридат Элиса. 96Т/48Т

Синтетические ферменты гликогена у мышейГрейси Старк Elisay Элиса. 96Т/48Т

МышиХемокингхемогенная гамма16 (CXCL 16) Элитный Элиса. 96Т/48Т

Высокочувствительная аденогенная кислота у мышей(u-T3) ЭЛИСАКИТ Элиса. 96Т/48Т

Внимание:

После получения клетки сначала посмотрите, является ли клеточная бутылка нетронутой, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости, если это происходит, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя.

2. Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, такую как клеточная форма, используемая питательная среда, соотношение сыворотки, требуемые цитокины и т. Д., Чтобы убедиться, что условия культивирования клеток одинаковы, если из - за непоследовательных условий культивирования возникают проблемы с клетками, ответственность лежит на клиенте.

Протрите поверхность клеточной бутылки 75% спиртом и посмотрите состояние клетки под микроскопом. Из - за транспортных проблем, некоторые клетки из - за изменения температуры и интенсивного столкновения распадаются, чтобы сформировать фрагменты, является нормальным явлением. Наблюдая за клеточным состоянием, 75% стенок бутылок для дезинфекции алкоголя помещают бутылку T25 в инкубатор 37°C на 4 - 6h.

Стенные клетки могут перевариваться, суспензионные клетки непосредственно смешиваются и собирают клетки, 900 rpm - 1000 rpm центрифуг 3 мин, оставляют очищение. Добавьте 5 мл тяжелых висячих клеток PBS, затем 900 rpm - 1000 rpm центрифуг 3 мин., перевешивая клетки свежими * питательными средами, и введите их в новую бутылку или чашку Петри для культивирования в инкубаторе.

Клиентам предлагается использовать питательную среду на тех же условиях для культивирования клеток.

6. Рекомендуется, чтобы клиенты делали несколько фотографий клеток в течение первых трех дней после получения клеток, записывали состояние клеток и облегчали общение с техническим отделом нашего отдела. Из - за транспортировки отдельные чувствительные клетки могут испытывать нестабильность, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя, чтобы сообщить конкретную ситуацию с клетками, чтобы наши техники могли отслеживать обратный визит до тех пор, пока проблема не будет решена.

7. Клетка предназначена исключительно для научного использования.

8. Примечание: Транспортные питательные среды (поливные питательные среды) больше не могут использоваться для культивирования клеток, замените их на новые * питательные среды, подготовленные в соответствии с условиями культивирования клеток в инструкции. После получения клеточной передачи рекомендуется 1: 2 передачи.

Примечание: 1: Передача 1: 2 - это одна бутылка T25, передающая две бутылки T25 или две чашки 6cm. Не одна бутылка T25 передает две чашки 10 см