Эпителиальные клетки шейки матки у крыс

Описание клетки:

Шейка расположена в нижней части, приближена к конусу, длина 2.5...3 смВерхний конец соединен с телом, нижний конец глубоко. Размер шейки матки и соотношение влагалищ изменяются в зависимости от возраста и состояния.

Стена шейки матки состоит из слизистой оболочки, мышечного слоя и наружной оболочки. Среди них слизистая оболочка состоит в основном из слизистых эпителиальных клеток.

Клеточные свойстваА.

1) Клетки происходят из нормальной ткани подопытных животных.

2)Клеточная идентификация:ПККФлуоресцентная окраска положительная.

3)Выявлена более высокая чистота клеток.90%А.

4)Не содержитВИЧ-1А ВГБАВГЧА, микоплазма, дрожжей и.

5)Способ роста клеток: брусчатка, полигональные клетки, культивирование стенок.

Рекомендуемые питательные среды:

Мы рекомендуем использоватьдельфПервобытное поколение Эпителий Клеточная культурная система В качестве питательного реагента для этой клетки.

Экспериментальный отчет:

I. Разделение и культивирование:

В стерильных условиях удалите ткань предсердия у крыс с СД возрастом 1 - 3D, затем очистите этот блок ткани 2 раза с помощью PBS и разрежьте ткань примерно на 1 мм3;

2. Добавьте 4 мл ферментативного пищеварительного раствора (0,1% и 0,1% коллагеназы типа I) в тканевый блок, перемешайте 10 с, переваривайте 10 мин при 37°C, а затем выдувайте капельницу в одноклеточную суспензию, естественно осаждайтесь и собирайте очищение, с 10% питательной среды FBS, чтобы прекратить переваривание после 4 °C;

3. Оставшаяся ткань добавляется 3 - 4 мл ферментативного пищеварительного раствора, смешивается 10s, после переваривания 37°C 10 мин, в соответствии с вышеуказанным методом сбора очищения и прекращения пищеварения после размещения 4°C, повторяйте этот шаг 2 - 3 раза, пока ткань не переваривается;

4. фильтровать клеточный пищеварительный раствор с помощью сита из нержавеющей стали 200 подкласса, 1200 р / мин центрифуги 10 мин, отбросить верхнюю очистку, осадочные клетки с 10% FBS DMEM / F12 питательной среды, смешанной подвеской, вакцинированной в 25cm2 питательной бутылке, помещенной в 37 ° C, 5% CO2 культивируемой коробки;

5. После дифференциального наклеивания стенки на 1h высасывается питательная среда, которая вводится в соответствии с экспериментальными потребностями в 6 - луночной пластине для продолжения культивирования;ii. иммунофлуоресцентная идентификация:

Когда клетки предсердной мышцы вырастают до 80% слияния, выбрасывайте питательную среду, промывайте клетки теплой PBS 2 раза по 10 мин каждый, а затем закрепляйте клетки 15 мин 4% полиформальдегидом при комнатной температуре;

2. PBS промывает клетки 2 раза по 10 мин каждый, а затем при 4°C с 0,1% проницаемой мембраны Triton X - 100 15 мин;

PBS промывает клетки 2 раза по 10 мин каждый, а затем закрывает клетки на 30 мин 4% BSA при комнатной температуре;

Разбавить альфа - актин - антиген в масштабе 1: 100 и поместить его на ночь в инкубационные клетки в холодильнике при температуре 4°C;

5. PBS промывает клетки 3 раза, по 10 мин каждый, разбавляет анти - альфа - actin дианти в масштабе 1: 150, помещает 1 ч при 37°C;

Промыть 3 раза по 10 минут с помощью PBS, чтобы наблюдать изображение и фотографировать под перевернутым флуоресцентным микроскопом.

Продукция, которую компания продает:

Крысиный каркасный белокP3 (ФоксP3)Набор для тестирования, Английское название:Комплект ELISA FoxP3

Набор ELISA для фенилаланиновой аммиакальной лиазы (PAL) мыши LМышиЛФениламиназа(ПАЛ)Набор для тестирования

ЭЛИСАМышиные гранулы-макрофаговый стимулятор(мышь GM-CSF) Импортная разделка

Прекурсор Cliakildh (лактаза человека)Дегидрогеназа молочной кислоты человека

УниверсальныйН-Ацетилметалаза(NAT)Активно - эффективная жидкостная хроматография(HPLC)Набор для количественного контроля20раз

Элизакивен -Гамма - Обезьяны

CDH13Реконструкция крысCDH13 / Кадерин-13 / H КадеринбелокБелок

DAD1 (рецептор дофамина D1)Дофаминовые рецепторы- Д1Антиген

ИЛ16РеорганизацияИЛ16 / Интерлейкин-16белокБелок

ENTPD3 Белок ЧеловекРеорганизацияENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3белок

C Белок мышиРекомбинантные мышиС / SLAMF2 / BCM1белок

DAD1 (рецептор дофамина D1)Дофаминовые рецепторы- Д1Антиген

ENTPD3 Белок ЧеловекРеорганизацияENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3белок

CDH13Реконструкция крысCDH13 / Кадерин-13 / H КадеринбелокБелок

C Белок мышиРекомбинантные мышиС / SLAMF2 / BCM1белок

ИЛ16РеорганизацияИЛ16 / Интерлейкин-16белокБелок

Плодовой глобулин А у мышей/Протеин(AFP) ЭЛИСАРеактор96Т/48Т

Активатор растворимого рецептора крысы лиганда ядерного фактора каппа В (sRANKL) ELISA KitРастворимый ядерный фактор крысВРецепторная активирующая группа(sRANKL)Набор для тестирования

Активирующий ген комбинации гума1, RAG-1ELISAKitРеорганизация человека активирует гены1(РАГ-1)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

Человеческое газовое париетальное клеточное тело, AGPA/PCAНабор для тестирования анти - белковых антител человека(АРА)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Растения лай(лизин)Набор для количественного определения содержания по химической колориметрии20раз

Человеческий Витамин B6А,ВБ6ЭЛИСАКИТчеловекВ6(ВБ6)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Эпителиальные клетки шейки матки у крысКомплементы мышей5 Английское название: Комплекс мыши компонент 5 спецификация Сокращения на английском языке: С5

Коэффициент роста соединительной ткани мышей Английское название: Фактор роста соединительной ткани мыши спецификация Сокращения на английском языке: КТГФ

Корма мышей Английское название: Коикостерон мыши спецификация Сокращения на английском языке: КО

Мышиный креатинин Английское название: Креатинин мыши спецификация Сокращения на английском языке: КТ

Внимание:

После получения клетки сначала посмотрите, является ли клеточная бутылка нетронутой, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости, если это происходит, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя.

2. Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, такую как клеточная форма, используемая питательная среда, соотношение сыворотки, требуемые цитокины и т. Д., Чтобы убедиться, что условия культивирования клеток одинаковы, если из - за непоследовательных условий культивирования возникают проблемы с клетками, ответственность лежит на клиенте.

Протрите поверхность клеточной бутылки 75% спиртом и посмотрите состояние клетки под микроскопом. Из - за транспортных проблем, некоторые клетки из - за изменения температуры и интенсивного столкновения распадаются, чтобы сформировать фрагменты, является нормальным явлением. Наблюдая за клеточным состоянием, 75% стенок бутылок для дезинфекции алкоголя помещают бутылку T25 в инкубатор 37°C на 4 - 6h.

Стенные клетки могут перевариваться, суспензионные клетки непосредственно смешиваются и собирают клетки, 900 rpm - 1000 rpm центрифуг 3 мин, оставляют очищение. Добавьте 5 мл тяжелых висячих клеток PBS, затем 900 rpm - 1000 rpm центрифуг 3 мин., перевешивая клетки свежими * питательными средами, и введите их в новую бутылку или чашку Петри для культивирования в инкубаторе.

Клиентам предлагается использовать питательную среду на тех же условиях для культивирования клеток.

6. Рекомендуется, чтобы клиенты делали несколько фотографий клеток в течение первых трех дней после получения клеток, записывали состояние клеток и облегчали общение с техническим отделом нашего отдела. Из - за транспортировки отдельные чувствительные клетки могут испытывать нестабильность, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя, чтобы сообщить конкретную ситуацию с клетками, чтобы наши техники могли отслеживать обратный визит до тех пор, пока проблема не будет решена.

7. Клетка предназначена исключительно для научного использования.

8. Примечание: Транспортные питательные среды (поливные питательные среды) больше не могут использоваться для культивирования клеток, замените их на новые * питательные среды, подготовленные в соответствии с условиями культивирования клеток в инструкции. После получения клеточной передачи рекомендуется 1: 2 передачи.

Примечание: 1: Передача 1: 2 - это одна бутылка T25, передающая две бутылки T25 или две чашки 6cm. Не одна бутылка T25 передает две чашки 10 см