Клетки диафрагмы крыс

Название продукта:Клетки диафрагмы крыс

Английское название:Первичные клетки диафрагмы крысы

Источники организации:Диафрагма

Спецификации продукции:5Х105 клеток/Т25Клеточная бутылка

Описание клетки:

Диафрагма - это мышечная волокнистая ткань, расположенная между грудной клеткой и брюшной полостью, окруженная брюшной полостью, в центре которой находится сухожилие, важная дыхательная мышца организма.

Гистология, диафрагма - это скелетная мышца, зрелые волокна скелетной мышцы не обладают способностью к размножению. Спутниковые клетки скелетной мышцы - это небольшие клетки между скелетной мышцей и мышечной мембраной, расположенные на поверхности мышечного волокна, которое может дифференцироваться в мышечное волокно для восстановления повреждений. По мере созревания тканей количество мышечных спутниковых клеток относительно уменьшается.

Клеточные свойстваА.

1) Клетки происходят из нормальной ткани диафрагмы у подопытных животных.

2) Идентификация клеток: миозин (альфа-актинФлуоресцентное окрашивание является положительным.

3) Выявлена более высокая чистота клеток.90%А.

4) Не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧА, микоплазма, дрожжей и.

5) Способ роста клеток: длинные челночные клетки, культивируемые со стенками.

Рекомендуемые питательные среды:

Мы рекомендуем использоватьдельфПротогенная скелетная мышца Клеточная культурная система В качестве питательного реагента для этой клетки.

В зависимости от погодных условий и расстояния перевозки компания после консультации с клиентом выбирает один из следующих способов.

1) 1 мл замороженной клеточной суспензии помещается в трубку для замораживания объемом 1,8 мл и транспортируется в пенополиуретан, заполненный сухим льдом; После получения клеток размораживайте реанимобильные клетки как можно скорее для культивирования, и если операция по восстановлению не может быть проведена немедленно, замороженные клетки могут сохраняться в течение 1 месяца при температуре - 80°C.

Т - 25 транспортируется при комнатной температуре после наполнения питательной среды питательной средой; После получения клетки, пожалуйста, наблюдайте за состоянием роста клетки под зеркалом, если скорость прокладки бутылки превышает 85%, немедленно выполняйте операцию передачи, если больше взвешенных клеток, пожалуйста, оставьте бутылку для культивирования для статической ночевки в инкубаторе, чтобы помочь мертвым суспензионным клеткам снова прикрепиться к стенке.

Способ выращивания тканей.

Культивирование тканевых блоков является широко используемым, простым и успешным методом культивирования. Основной метод состоит в том, чтобы привить вырезанные мелкие комки ткани в бутылку для культивирования (или чашку Петри), стенка которой может быть предварительно покрыта слоем коллагена, чтобы помочь тканевому блоку прилипать к стенке бутылки, так что периферийные клетки могут расти вдоль стенки бутылки наружу.

Способ пищеварения

Метод выращивания суспензионных клеток

Для клеток с суспензионным ростом, таких как лейкемические клетки, лимфоциты, клетки костного мозга, раковые клетки и иммунные клетки в грудной и асцитной воде, которые не должны перевариваться, может использоваться низкоскоростное центробежное разделение, культивирование непосредственно или вакцинация после разделения слоистой жидкостью лимфоцитов.

Культивирование органов

Культивирование органов означает, что после получения органов или тканевых блоков от донора они культивируются непосредственно в определенных условиях окружающей среды вне организма без разделения тканей. Культивирование органов может поддерживать относительную целостность тканей органов и может быть использовано для сосредоточения внимания на межклеточных связях, расположении и взаимодействии, а также биорегуляции локальной среды.

Вся продукция компании предназначена исключительно для немедицинских целей, таких как научные исследования или промышленные исследования, и не может использоваться для клинической диагностики или лечения людей или животных, немедицинских, непищевых

Отбор материала → разделение → культивирование и поддержание

1. Извлечение материалов

Извлечение человеческих и животных клеток является первым условием успеха протоклеточной культуры, которая напрямую влияет на экстракорпоральную культуру клеток.

(1) Основные требования к материалам

Обратите внимание на свежий и свежий материал.

Нужно быть строго стерильным.

Предотвращение механических повреждений

Удаление ненужных тканей и предотвращение сухости

Следует обратить внимание на тип организации, степень дифференциации, возраст и т.д.

• Запись

2 Разделение

В организме человека или животного (или эмбриональной ткани) из - за тесного связывания нескольких клеток, которые не способствуют росту и размножению отдельных клеток в культуре in vitro, существующие тканевые блоки должны быть полностью рассеяны, чтобы освободить клетки.

(1) Метод разделения суспензионных клеток

Если тканевые материалы получены из суспензионного материала крови, амниотической воды, грудной воды или асцита, метод состоит в использовании низкоскоростной центрифуги 1000 р / мин в течение 10 минут. После центрифугирования различные слои могут образовываться в стратифицированной жидкости из - за различного удельного веса различных клеток, что позволяет собирать целевые клетки по мере необходимости.

(2) Метод разделения материалов материальной организации

Для материала физической ткани, из - за тесной межклеточной связи, чтобы клетки в ткани были полностью рассеяны, образуя клеточную суспензию, можно использовать метод механической дисперсии (физический крекинг) и метод разделения пищеварения.

Механическая дисперсия.

Характеристики: Простота, быстрота, но большое механическое повреждение тканей и плохой эффект дисперсии клеток, подходит для обработки мягких тканей с меньшим количеством волокнистых компонентов.

Пищеварительная сепарация.

Способ переваривания тканей состоит в том, чтобы вырезать ткани в меньшие комки (или пасты), Применить биохимические и неэнзимные химические эффекты ферментов для дальнейшего ослабления межклеточной мостовой структуры, разбухания блоков миссии, от массивных до хлопковых, в это время механический метод, дующий соломинкой, чтобы раздуть дисперсию или электромагнитное перемешивание или вибрировать в бутылке с шариками, так что кластеры клеток могут быть более полно рассеяны, делая небольшое количество клеточных скоплений и большое количество клеточной суспензии, после вакцинации клетки легко прикрепляются к стенке.

ингибитор первичного активатора целлюлозы у крыс2(ПАИ2)Набор для тестирования, Английское название:Комплект PAI2 ELISA

Набор ELISA для лактоферрина мыши / лактоферрина (LF/LTF)Молочный железодефицитный белок у мышей/лактоферрин(LF/LTF)Набор для тестирования

Ингибиторфакторрецептор мышей лейкемии, LIFRELISAKitРецепторы ингибиторов лейкемии у мышей(LIFR)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

HSV-IIIgMВирус моногерпеса IIИгМ(непрямой метод)

КлеткиHSV2(HERPESSIMPLX2)Набор для качественного тестирования вирусов20раз

ЭЛИСАКИТЛИФРРецепторы ингибиторов лейкемии у крыс

ТНФСФ9Реконструкция крыс4-1BBL / CD137L / TNFSF9белок(ФК)метка) Белок

Пептид ацетата ГХРП-2 (пептиды, освобождающие гормон роста 2) Пептид ацетата 1gГХРП-2 (пептиды, освобождающие гормон роста 2)ацетатный гормон роста2

ФКГР2АРеорганизацияCD32а / FCGR2Aбелок(167 Его, его и AVI)метка), Биотинилированный белок

ENTPD2 Белок человекаРеорганизацияNtpdase 2 / entpd 2белок(аа 29-460, Егометка)

CD28 Белок мышиРекомбинантные мышиCD28белок

Пептид ацетата ГХРП-2 (пептиды, освобождающие гормон роста 2) Пептид ацетата 1gГХРП-2 (пептиды, освобождающие гормон роста 2)ацетатный гормон роста2

ENTPD2 Белок человекаРеорганизацияNtpdase 2 / entpd 2белок(аа 29-460, Егометка)

ТНФСФ9Реконструкция крыс4-1BBL / CD137L / TNFSF9белок(ФК)метка) Белок

CD28 Белок мышиРекомбинантные мышиCD28белок

ФКГР2АРеорганизацияCD32а / FCGR2Aбелок(167 Его, его и AVI)метка), Биотинилированный белок

Гормоны паращитовидной железы мышей(PTH) ЭЛИСАРеактор96Т/48Т

Набор ELISA для диффериации растворимых клеток крысы 86 (B7-2/sCD86)Растворимый белокровковый дифференцированный антиген у крыс86(B7-2/sCD86)Набор для тестирования

Человеческий остров?амилоид сыворотки человекаP(SAP)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

Человеческое газовое париетальное клеточное тело, AGPA/PCAТест на антитела к стенкам желудка.(AGPA / PCA)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Растения лай(лизин)Набор для количественного определения содержания высокоэффективной жидкостной хроматографии20раз

HumanVitaminСА,Сила тяги VcelisatчеловекС(ВК)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Клетки диафрагмы крысКомплемент мыши3b(C3b)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Комплемент мыши3а(C3a)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Фрагмент комплемента мыши3bРецепторы(C3bR)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Мышиный комплемент4(С4)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный