Эндотелиальные клетки бедренной артерии крыс

Способ выращивания тканей.

Культивирование тканевых блоков является широко используемым, простым и успешным методом культивирования. Основной метод состоит в том, чтобы привить вырезанные мелкие комки ткани в бутылку для культивирования (или чашку Петри), стенка которой может быть предварительно покрыта слоем коллагена, чтобы помочь тканевому блоку прилипать к стенке бутылки, так что периферийные клетки могут расти вдоль стенки бутылки наружу.

Способ пищеварения

Метод выращивания суспензионных клеток

Для клеток с суспензионным ростом, таких как лейкемические клетки, лимфоциты, клетки костного мозга, раковые клетки и иммунные клетки в грудной и асцитной воде, которые не должны перевариваться, может использоваться низкоскоростное центробежное разделение, культивирование непосредственно или вакцинация после разделения слоистой жидкостью лимфоцитов.

Культивирование органов

Культивирование органов означает, что после получения органов или тканевых блоков от донора они культивируются непосредственно в определенных условиях окружающей среды вне организма без разделения тканей. Культивирование органов может поддерживать относительную целостность тканей органов и может быть использовано для сосредоточения внимания на межклеточных связях, расположении и взаимодействии, а также биорегуляции локальной среды.

Название продукта:Эндотелиальные клетки бедренной артерии крыс

Английское название:Эндотелиальные клетки бедренной артерии крысы

Источники организации:Структура бедренной артерии

Спецификации продукции:5Х105 клеток/Т25Клеточная бутылка

Описание клетки:

Бедренная артерия является основой артерии нижних конечностей, которая продолжается от подвздошной наружной артерии. Глубокий треугольник в середине паховой связки. В бедренном треугольнике бедренная артерия сначала расположена на внешней стороне бедренной вены, постепенно от внешней стороны до передней части бедренной вены, вниз в приемную трубку, а затем через отверстие от сухожилия до гнезда, переименованного в 33112; артерию.

Бедренная артерия имеет неглубокое положение в середине паха, может касаться пульсации, является клинической первой помощью угнетения, чтобы остановить кровотечение и сделать пункцию. Эндотелиальные клетки бедренной артерии образуют внутреннюю стенку артерии и продолжают страдать от напряжения сдвига кровотока. Эндотелиальные клетки под действием режущего напряжения выделяют различные эндотелиальные факторы и, в свою очередь, влияют на сужение и рост кровеносных сосудов.

Эндотелиальные клетки аорты также регулируют экспрессию клеточных адгезионных молекул, чтобы контролировать и точно регулировать воспалительные реакции и фиброз тканей. Эндотелиальные клетки протобедренной артерии, выращенные in vitro, могут эффективно помочь исследователям в изучении механизмов нарушения эндотелиальной функции, атеросклероза артерий и других патологий, а также в разработке новых методов.

Клеточные свойстваА.

1Организм происходит из нормальной ткани бедренной артерии у подопытных животных.

2)Клеточная идентификация: факторы псевдогемофилии кровеносных сосудов (vWFФлуоресцентное окрашивание является положительным.

3)Выявлена более высокая чистота клеток.90%А.

4)Не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧА, микоплазма, дрожжей и.

5)Способ роста клеток: мощеные каменистые клетки, нерегулярные клетки, культуры, прикрепленные к стенкам.

Рекомендуемые питательные среды:

Мы рекомендуем использоватьДельфПротогенная эндотелия Клетки Система воспитания В качестве питательной среды для экстракорпоральной культуры.

Отбор материала → разделение → культивирование и поддержание

1. Извлечение материалов

Извлечение человеческих и животных клеток является первым условием успеха протоклеточной культуры, которая напрямую влияет на экстракорпоральную культуру клеток.

(1) Основные требования к материалам

Обратите внимание на свежий и свежий материал.

Нужно быть строго стерильным.

Предотвращение механических повреждений

Удаление ненужных тканей и предотвращение сухости

Следует обратить внимание на тип организации, степень дифференциации, возраст и т.д.

• Запись

2 Разделение

В организме человека или животного (или эмбриональной ткани) из - за тесного связывания нескольких клеток, которые не способствуют росту и размножению отдельных клеток в культуре in vitro, существующие тканевые блоки должны быть полностью рассеяны, чтобы освободить клетки.

(1) Метод разделения суспензионных клеток

Если тканевые материалы получены из суспензионного материала крови, амниотической воды, грудной воды или асцита, метод состоит в использовании низкоскоростной центрифуги 1000 р / мин в течение 10 минут. После центрифугирования различные слои могут образовываться в стратифицированной жидкости из - за различного удельного веса различных клеток, что позволяет собирать целевые клетки по мере необходимости.

(2) Метод разделения материалов материальной организации

Для материала физической ткани, из - за тесной межклеточной связи, чтобы клетки в ткани были полностью рассеяны, образуя клеточную суспензию, можно использовать метод механической дисперсии (физический крекинг) и метод разделения пищеварения.

Механическая дисперсия.

Характеристики: Простота, быстрота, но большое механическое повреждение тканей и плохой эффект дисперсии клеток, подходит для обработки мягких тканей с меньшим количеством волокнистых компонентов.

Пищеварительная сепарация.

Способ переваривания тканей состоит в том, чтобы вырезать ткани в меньшие комки (или пасты), Применить биохимические и неэнзимные химические эффекты ферментов для дальнейшего ослабления межклеточной мостовой структуры, разбухания блоков миссии, от массивных до хлопковых, в это время механический метод, дующий соломинкой, чтобы раздуть дисперсию или электромагнитное перемешивание или вибрировать в бутылке с шариками, так что кластеры клеток могут быть более полно рассеяны, делая небольшое количество клеточных скоплений и большое количество клеточной суспензии, после вакцинации клетки легко прикрепляются к стенке.

Клеточный ворсин крыс(CVL)Набор для тестирования, Английское название:Комплект CVL ELISA

Молекула повреждения почек мыши 1 (Kim-1) ELISA KitМолекулы с повреждением почек у мышей1(Ким-1)Набор для тестирования

Фактор записи сердца мыши-GATA4ELISAKitКоэффициент транскрипции сердечной мышцы мышейГАТА4Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

Cliakihsp - 60 элитныхБелки теплового шока у крыс60

КлеткиЛИНБНабор для количественного определения активности киназы(А/В/С)20раз

ЭЛИСАКИТИЛ-1Белая среда бета - крыс1бета

COL4A3Реконструкция крысCOL4A3белок(ФК)метка) Белок

ENPP3/CD203c(эктонуклеотидная пирофосфатаза/фосфодиэстераза 3 0,5 мГENPP3/CD203c(эктонуклеотидная пирофосфатаза/фосфодиэстераза 3) ENPP3Антиген

CLEC3BРеорганизацияCLEC3B / ТетранектинбелокБелок

ENTPD5 Белок ЧеловекРеорганизацияДобавление 5белок

CES5A Белковая мышьРекомбинантные мышиCES5 / Карбоксилестераза-5белок

ENPP3/CD203c(эктонуклеотидная пирофосфатаза/фосфодиэстераза 3 0,5 мГENPP3/CD203c(эктонуклеотидная пирофосфатаза/фосфодиэстераза 3) ENPP3Антиген

ENTPD5 Белок ЧеловекРеорганизацияДобавление 5белок

COL4A3Реконструкция крысCOL4A3белок(ФК)метка) Белок

CES5A Белковая мышьРекомбинантные мышиCES5 / Карбоксилестераза-5белок

CLEC3BРеорганизацияCLEC3B / ТетранектинбелокБелок

Метилидазы у мышей(Метилаза) ELISAРеактор96Т/48Т

Комплект ELISA для клеток-убийц человека, подобных рецептору лектина (KLR)Рецепторы типа лектинов в киллерных клетках(КЛР)Набор для тестирования

Активирующий ген комбинации гума2, RAG-2ELISAKitРеорганизация человека активирует гены2(РАГ-2)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

Humanai-gliadinaibody, AGAНабор для тестирования человеческого антигликолина./Антитела к гликолитам(АГА)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Растения лай(лизин)Набор для количественного определения содержания флуоресценции20раз

Витамин B12А,VB12ЭЛИСАКИТчеловекB12 (VB12)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Эндотелиальные клетки бедренной артерии крысМышиный комплемент1Антитела - ингибиторы(C1INH)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Дегидрогеназа у мышейE1 (PDHE1)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Мышиные киназыМ2Изоферменты типа(М2-ПК)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

Мышиные киназы(ПК)Набор для тестирования 96Т/48Т Реактор сборка/оригинальный

В зависимости от погодных условий и расстояния перевозки компания после консультации с клиентом выбирает один из следующих способов.

1) 1 мл замороженной клеточной суспензии помещается в трубку для замораживания объемом 1,8 мл и транспортируется в пенополиуретан, заполненный сухим льдом; После получения клетки размораживайте реанимированные клетки как можно скорее для культивирования, и если операция по восстановлению не может быть проведена немедленно, замороженные клетки могут сохраняться в течение 1 месяца при температуре - 80°C.

Т - 25 транспортируется при комнатной температуре после наполнения питательной среды питательной средой; После получения клетки, пожалуйста, наблюдайте за состоянием роста клетки под зеркалом, если скорость прокладки бутылки превышает 85%, немедленно выполняйте операцию передачи, если больше взвешенных клеток, пожалуйста, оставьте бутылку для культивирования для статической ночевки в инкубаторе, чтобы помочь мертвым суспензионным клеткам снова прикрепиться к стенке.

Вся продукция компании предназначена исключительно для немедицинских целей, таких как научные исследования или промышленные исследования, и не может использоваться для клинической диагностики или лечения людей или животных, немедицинских, непищевых