Клетки печени крыс

Способ выращивания тканей.

Культивирование тканевых блоков является широко используемым, простым и успешным методом культивирования. Основной метод состоит в том, чтобы привить вырезанные мелкие комки ткани в бутылку для культивирования (или чашку Петри), стенка которой может быть предварительно покрыта слоем коллагена, чтобы помочь тканевому блоку прилипать к стенке бутылки, так что периферийные клетки могут расти вдоль стенки бутылки наружу.

Способ пищеварения

Метод выращивания суспензионных клеток

Для клеток с суспензионным ростом, таких как лейкемические клетки, лимфоциты, клетки костного мозга, раковые клетки и иммунные клетки в грудной и асцитной воде, которые не должны перевариваться, может использоваться низкоскоростное центробежное разделение, культивирование непосредственно или вакцинация после разделения слоистой жидкостью лимфоцитов.

Культивирование органов

Культивирование органов означает, что после получения органов или тканевых блоков от донора они культивируются непосредственно в определенных условиях окружающей среды вне организма без разделения тканей. Культивирование органов может поддерживать относительную целостность тканей органов и может быть использовано для сосредоточения внимания на межклеточных связях, расположении и взаимодействии, а также биорегуляции локальной среды.

Название продукта:Клетки печени крыс

Английское название:Первичные овальные клетки печени крысы

Источники организации:Печёночная ткань

Спецификации продукции:5Х105 клеток/Т25Клеточная бутылка

Описание клетки:

Гепатоциты являются стволовыми клетками в печени с высокой добавленной стоимостью и потенциалом дифференциации. После повреждения и потери печени печень обладает сильной регенеративной и восстановительной способностью. При серьезном остром повреждении печени клетки печени активируются и могут дифференцироваться в различные функциональные клетки, такие как основные клетки печени и эпителий внутрипеченочных желчных протоков, чтобы восстановить повреждение печени.

Яйцо печени имеет два источника внутри и вне печени. Кроме того, яйцеклетки печени тесно связаны с возникновением первичного рака печени, и исследования яйцеклеток печени имеют большое значение во многих аспектах.

Клеточные свойстваА.

1) Организм происходит из печеночной ткани крыс после обработки.

2)Клеточная идентификация:c-комплектилиАФПФлуоресцентная окраска положительная.

3)Выявлена более высокая чистота клеток.90%А.

4)Не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧА, микоплазма, дрожжей и.

5)Способ роста клеток: полигональные клетки, культура, прикрепленная к стенке.

Рекомендуемые питательные среды:

Мы рекомендуем использоватьДельфПротогенный круг печени Клетки Система воспитания В качестве питательной среды для экстракорпоральной культуры.

Отбор материала → разделение → культивирование и поддержание

1. Извлечение материалов

Извлечение человеческих и животных клеток является первым условием успеха протоклеточной культуры, которая напрямую влияет на экстракорпоральную культуру клеток.

(1) Основные требования к материалам

Обратите внимание на свежий и свежий материал.

Нужно быть строго стерильным.

Предотвращение механических повреждений

Удаление ненужных тканей и предотвращение сухости

Следует обратить внимание на тип организации, степень дифференциации, возраст и т.д.

• Запись

2 Разделение

В организме человека или животного (или эмбриональной ткани) из - за тесного связывания нескольких клеток, которые не способствуют росту и размножению отдельных клеток в культуре in vitro, существующие тканевые блоки должны быть полностью рассеяны, чтобы освободить клетки.

(1) Метод разделения суспензионных клеток

Если тканевые материалы получены из суспензионного материала крови, амниотической воды, грудной воды или асцита, метод состоит в использовании низкоскоростной центрифуги 1000 р / мин в течение 10 минут. После центрифугирования различные слои могут образовываться в стратифицированной жидкости из - за различного удельного веса различных клеток, что позволяет собирать целевые клетки по мере необходимости.

(2) Метод разделения материалов материальной организации

Для материала физической ткани, из - за тесной межклеточной связи, чтобы клетки в ткани были полностью рассеяны, образуя клеточную суспензию, можно использовать метод механической дисперсии (физический крекинг) и метод разделения пищеварения.

Механическая дисперсия.

Характеристики: Простота, быстрота, но большое механическое повреждение тканей и плохой эффект дисперсии клеток, подходит для обработки мягких тканей с меньшим количеством волокнистых компонентов.

Пищеварительная сепарация.

Способ переваривания тканей состоит в том, чтобы вырезать ткани в меньшие комки (или пасты), Применить биохимические и неэнзимные химические эффекты ферментов для дальнейшего ослабления межклеточной мостовой структуры, разбухания блоков миссии, от массивных до хлопковых, в это время механический метод, дующий соломинкой, чтобы раздуть дисперсию или электромагнитное перемешивание или вибрировать в бутылке с шариками, так что кластеры клеток могут быть более полно рассеяны, делая небольшое количество клеточных скоплений и большое количество клеточной суспензии, после вакцинации клетки легко прикрепляются к стенке.

СвиняКомплемент3ELISAKit

Глюкоза крыс1,2 -а-ГликозидазаIA(MAN1A1)элисаАналитический контрольный комплект

MAN1A1 ELISA комплект

Липаза морских свинок(CHE)элисаАналитический контрольный комплект

Сырный соблазн

Парафиновая тканьER BETAВыражение белкаНБТНабор реагентов для обнаружения с помощью световой оптической микроскопии

У крыс свободный бета - хорион(f-бетаCG)элисаНабор для тестирования бесплатно

Генетически модифицированная сояРазработка GTS40.3.2Набор для генетического тестирования

Мыши Альфа-Клеточный футеропротеин(SPTAN1) элисаНабор для тестирования

Хомяковый липопротеинБ(АПОБ)элисаАналитический контрольный комплект

Комплект APOB ELISA

Пара - аминобензойная кислота человека(Звонок) ElisaАналитический контрольный комплект

Следующий момент.

Профильные клеткиP35Выражение белкаНБТНабор реагентов для обнаружения с помощью световой оптической микроскопии

Ингибиторы циклических зависимостей крыс2А (CDKN2A) элисаНабор для тестирования

Универсальный вирус КРС (BCVНабор для генетического тестирования

Белые мезоиды у мышей17(IL17)элисаНабор для тестирования

МРГПРКС4Белковые антитела

МРГПРКС4

20Открытое окно для чтения хромосомы151Антитела

C20orf151

Рецепторы щитовидной железы220Антитела Анти-TRAP220/MED1

расыСемейство генов ракаРаб11Белковые антитела Анти-Раб11

Антитела натриехлорида Анти-SLC12A3/NCCT

Слюнные кислотно - связывающие глобулины - антитела Анти-SIGLEC10/SLG2

Пероксидаза хрена помечена кроликом против овец.ИгМ

Бета крысы2Микроглобулины(БМГ/бета2-МГ)элисаАналитический контрольный комплект

БМГ/бетаКомплект ELISA 2-MG

Ингибиторы рибонуклеиновой кислоты человека(RNH1/PRI/RNH) элисаАналитический контрольный комплект

Клетки печени крысRNH1/PRI/RNHELISAKit

В зависимости от погодных условий и расстояния перевозки компания после консультации с клиентом выбирает один из следующих способов.

1) 1 мл замороженной клеточной суспензии помещается в трубку для замораживания объемом 1,8 мл и транспортируется в пенополиуретан, заполненный сухим льдом; После получения клеток размораживайте реанимобильные клетки как можно скорее для культивирования, и если операция по восстановлению не может быть проведена немедленно, замороженные клетки могут сохраняться в течение 1 месяца при температуре - 80°C.

Т - 25 транспортируется при комнатной температуре после наполнения питательной среды питательной средой; После получения клетки, пожалуйста, наблюдайте за состоянием роста клетки под зеркалом, если скорость прокладки бутылки превышает 85%, немедленно выполняйте операцию передачи, если больше взвешенных клеток, пожалуйста, оставьте бутылку для культивирования для статической ночевки в инкубаторе, чтобы помочь мертвым суспензионным клеткам снова прикрепиться к стенке.

Вся продукция компании предназначена исключительно для немедицинских целей, таких как научные исследования или промышленные исследования, и не может использоваться для клинической диагностики или лечения людей или животных, немедицинских, непищевых