SNU - C2A Клетки рака прямой кишки человека

SNU - C2A Клетки рака прямой кишки человека

Вся продукция компании предназначена только для научных экспериментов и не используется вне других научных экспериментов!

Детали товаров:

Род происхождения: человек

Пол Возраст: женщины,43год

Характеристики роста: рост на стенках

Клеточная форма: эпителий

Спецификации клеток:1 х 106cells/T25или1 млЗамораживающая трубка

Условия воспитания:DMEM: F12 Средний + 0,02 мг/мл инсулина + 0,01 мг/мл трансферрина + 25 нМ селенита натрия + 50 нМ гидрокортизона + 1 нг/мл эпидермального фактора роста (не фильтруйте) + 0,01 мМ этаноламина

Операции клеточной культуры:

1) Реанимационные клетки:Следующие клеточные культуры замораживания обработки только для справки, конкретные шаги работы в основном с описанием продукта.

Замораживающие трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, а 4 мл питательной среды смешиваются равномерно. Центрифугирование в течение 3 мин при 1000 рpm, сбрасывание очищающей жидкости, добавление 1 - 2 мл питательной среды после дутья равномерно. Затем все клеточные суспензии добавляются в бутылки с умеренным количеством питательной среды для культивирования на ночь (или добавляют клеточную суспензию в чашку 6 см, добавляя около 4 мл питательной среды, культивируя ночь). На третий день менять жидкость и проверять плотность клеток.

2) Клеточная передача:Если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру передачи.

a、 Откажитесь от культивирования верхней очистки, промывайте клетки PBS 1 - 2 раза без ионов кальция и магния.

b、 Добавьте 1 мл пищеварительного раствора (0,25% Trypsin - 0,02% EDTA) в питательную бутылку, так что пищеварительная жидкость проникает во все клетки, поместите культурную бутылку в инкубатор 37°C, чтобы переварить 1 - 3 мин (в зависимости от пищеварения клетки), затем под микроскопом, чтобы наблюдать пищеварение клетки, если большая часть клетки округлена и выпадает, быстро возьмите консоль, после нескольких ударов по питательной бутылке добавьте 2 - 3 мл питательной среды, чтобы прекратить пищеварение. После мягкого удара в стерильную центробежную трубку, 1000 rpm центрифуга 5 мин, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно.

c、 Клеточная суспензия делится в пропорции 1: 2 в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды, и культивируется в инкубаторе.

3) Замораживание клеток:Когда клетки растут в хорошем состоянии, они могут быть заморожены. В качестве примера можно привести следующие бутылки T25;

a、 Сбор клеточной и клеточной питательной жидкости, в стерильную центрифужную трубку, 1000 rpm в условиях центрифуги 4 мин, отбросить очищающую жидкость, очистить ее PBS снова, отказаться от PBS, провести подсчет клеток.

b、 В зависимости от количества клеток добавьте бесссывороточный клеточный замораживающий раствор, так что плотность клетки 5×106 ~ 1×107 / мл, мягко перемешайте, каждая замороженная трубка замораживает 1 мл клеточной суспензии, обратите внимание, что замороженная трубка хорошо идентифицирована.

c、 Трубки для замораживания помещаются в холодильник с температурой 80°C, а через 24 часа передаются на хранение в жидком азоте. Запишите расположение замороженной трубки, чтобы получить ее в следующий раз.

Клеточная культура ВниманиеА.

I. СОДЕРЖАНИЕПосле получения клетки сначала посмотрите, является ли клеточная бутылка неповрежденной, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости, если это происходит, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя.

II.Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, такую как клеточная форма, используемая питательная среда, соотношение сыворотки, необходимые цитокины и т. Д., Чтобы убедиться, что условия культивирования клеток одинаковы, если из - за непоследовательных условий культивирования возникают проблемы с клетками, ответственность лежит на клиенте.

III.Протрите поверхность клеточной бутылки 75% спиртом и посмотрите на состояние клетки под микроскопом. Из - за транспортных проблем, некоторые клетки из - за изменения температуры и интенсивного столкновения распадаются, чтобы сформировать фрагменты, является нормальным явлением. Наблюдая за клеточным состоянием, 75% стенок бутылок для дезинфекции алкоголя помещают бутылку T25 в инкубатор 37°C на 2 - 4h.

IV.Стенные клетки могут перевариваться, суспензионные клетки смешиваются непосредственно и собирают клетки, 900 rpm - 1000 rpm центрифуг 3 мин. Добавьте 5 мл тяжелых висячих клеток PBS, затем 900 rpm - 1000 rpm центрифуг 3 мин., перевешивая клетки свежими питательными средами, и введите их в новую бутылку или чашку Петри, поместите в инкубатор для культивирования.

V.Клиентам предлагается использовать питательную среду на тех же условиях для культивирования клеток.

VI. Рекомендуется, чтобы клиенты делали несколько фотографий клеток в течение первых трех дней после получения клеток, записывали состояние клеток, чтобы облегчить общение с нашим отделом технологий. Из - за транспортировки отдельные чувствительные клетки могут испытывать нестабильность, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя, чтобы сообщить конкретную ситуацию с клетками, чтобы наши техники могли отслеживать обратный визит до тех пор, пока проблема не будет решена.

VII.Клетка предназначена только для научного использования.

VIII.Примечание: Транспортные питательные среды (поливные питательные среды) больше не могут использоваться для выращивания клеток, замените их новыми питательными средами, подготовленными в соответствии с условиями культивирования клеток в инструкции. Первая передача после получения клетки рекомендуется 1: 2.

IX.Примечание: 1: Передача - это одна бутылка T25, передающая две бутылки T25 или две чашки 6cm. Не одна бутылка T25 передает две чашки 10 см

Продукция, которую компания продает:

Связанные с микротрубочкой белки1А(MAP1A)Рекомбинантные белкиРекомбинантный микротрубчатый ассоциированный белок 1А (MAP1A)

CTLA4 Белок ЧеловекРеорганизацияCTLA4 / CD152белок

НРП2РеорганизацияНейропилин-2 / НРП2белокБелок

HA белок H5N1Рекомбинантный грипп АH5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006)ГемогенHA1 (гемаглутинин)белок

CDNFРеорганизацияCDNF / ARMETL1белок(ФК)метка) Белок

НРП2РеорганизацияНейропилин-2 / НРП2белокБелок

Связанные с микротрубочкой белки1А(MAP1A)Рекомбинантные белкиРекомбинантный микротрубчатый ассоциированный белок 1А (MAP1A)

CDNFРеорганизацияCDNF / ARMETL1белок(ФК)метка) Белок

CTLA4 Белок ЧеловекРеорганизацияCTLA4 / CD152белок

HA белок H5N1Рекомбинантный грипп АH5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006)ГемогенHA1 (гемаглутинин)белок

Мозговые орфины у мышей(ENK)Набор для тестирования96ТСборка комплектов/оригинальный

Набор ELISA для тироксина AIbody (TAb) крысыАнтитела тироксина у крыс(TAb)Набор для тестирования

Человеческий нефосфорилированный IGFBP-1ELISAKitЧеловек не0Кислотный инсулин-1Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

Человеческая 5-липоксигеназа, 5-ЛО/ЛОКСНабор для тестирования людей.5Гидроксидаза(5-ЛО/ЛОКС)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Грибки - гмори(Гомори's MethenamineSilver; GMS)Серебряный краситель50раз

Mouseai-redcellaibodyELISAKitАнтиэритроцитные антитела у мышей(РБК)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

СНУ-C2АКлетки рака прямой кишки человекаАнтиэндометриальные антитела у мышей(Смех) Элиса. 96Т/48Т

Иммунный комплекс липопротеинов низкой плотности у мышей(LDL-IC) ЭЛИСАКИТ Элиса. 96Т/48Т

Антитела мочевины у мышей(УУ-Аб) ЭЛИСАКИТ Элиса. 96Т/48Т

Мышиный глиальный фиброкислотный белок(GFAP) Очистка Элиса. 96Т/48Т

Ангиогенные белки крыс2(ANGPTL2)Набор для тестирования, Английское название:Комплект ELISA ANGPTL2

Набор ELISA для простагландина E2 (PGE2) мышиПростатин у мышейE2(PGE2)Набор для тестирования

Комплект для создания кровеносных сосудов у мышейРецепторы ангиогенеза у мышейTie1(ANG-R-Tie1)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

CLIAKitforHumanCA724ELISAKitПризнаки опухоли человека

КлеткиС-ТАКНабор для количественного определения активности киназы(А/В/С)20раз

Элисаким - ачрРецепторы крыс