Добро пожаловать Клиент!

Членство

А

Помощь

А
Шанхайская научно - промышленная компания с ограниченной ответственностью
ЮйЗаказчик производитель

Основные продукты:

Хбжан> >Продукты

Шанхайская научно - промышленная компания с ограниченной ответственностью

  • Электронная почта

    3004918891@qq.com

  • Телефон

    15026555973

  • Адрес

    Шоссе Chenglu, 52, район Цзядин, Шанхай

АСвяжитесь сейчас

SNU - C4 Человеческие раковые клетки толстой кишки

ДоговариваемыйОбновление на04/24
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения
Обзор
SNU - C4 Человеческий рак толстой кишки: вечные биохимические лимфоциты человека; CNLMG - B5537LC Клетки рака печени у мышей; Hepa 1 - 6 [Hepa1 - 6] Низкокластные штаммы рака предстательной железы у людей; PC - 3M - 2B4 EML1 Others Human Человек EML1 / TLT - 1 Человеческий клеточный крекинг
Подробности о продукте

Клеточная обработка:

SNU-C4人结肠癌细胞
1) Реанимация замороженных клеток:

Замораживающие трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, добавляя их в центробежные трубки, содержащие 4 - 6 мл питательной среды. Центрифугирование 3 - 5 мин в условиях 1000RPM, сбрасывание верхней жидкости, питательная среда тяжелых суспензий клеток. Затем клеточную суспензию добавляют в культурную бутылку (или чашку Петри) с 6 - 8 мл питательной среды с культурой 37°C на ночь. На следующий день под микроскопом наблюдался рост и плотность клеток.

2) Клеточная транскрипция: если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру транскрипции.

Для клеточной транскрипции стенки можно использовать следующие методы:

1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния.

2. Добавьте 0,25% (w / v) - 0,53 мм EDTA в культурную бутылку (T25 бутылок 1 - 2 мл, T75 бутылок 2 - 3 мл), поместите в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут (трудно перевариваемые клетки могут надлежащим образом продлить время переваривания), затем посмотрите на пищеварение клетки под микроскопом, если большая часть клетки округляется и выпадает, быстро заберите операционный стол, после нескольких ударов по бутылке добавьте 3 - 4 мл питательной среды, содержащей 10% FBS, чтобы прекратить пищеварение.

3. Аккуратно выровнять и высосать, центрифугировать 3 - 5 мин в условиях 1000 RPM, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно. Клеточная суспензия делится на новую бутылку T25 в соотношении 1: 2, добавляя 6 - 8 мл новой среды, настроенной в соответствии с требованиями инструкции для поддержания жизнеспособности роста клеток, последующая передача в соответствии с реальной ситуацией в соотношении 1: 2 ~ 1: 5.

3) Замораживание клеток: после получения клетки рекомендуется заморозить партию клеточных семян при культивировании первых трех поколений для последующего экспериментального использования.

SNU-C4人结肠癌细胞

SNU-C4人结肠癌细胞


SNU - C4 Человеческие раковые клетки толстой кишки

SNU-C4人结肠癌细胞

Свойства товара

SNU-C4人结肠癌细胞

Род

человек

спецификация

1Х10Аклетки/T25Культурная бутылка

Характеристика роста

Стенный рост

Идентификация

СтрПравильно идентифицировать

Клеточная форма

эпителиальный образец

номер

ГОЙ-01X2277

Презентация товаров

SNU-C4人结肠癌细胞

Род происхождения: человек

Пол и возраст:35Возраст 15 лет, азиатский мужчина

Характеристики роста: рост на стенках

Клеточная форма: эпителиальный образец

Спецификации клеток:1 х 106cells/T25или1 млЗамораживающая трубка

Условия воспитания:RPMI-1640 Средняя +10% плодовая говядья сыворотка375% CO2

Условия замораживания:90% ФБС + 10% ДМСО

Метод передачи:1: 3передавать из поколения в поколение, 2 - 3Тяньчжоу1поколение

Процедуры клеточной культуры:

SNU-C4人结肠癌细胞
(1) Передача происходит, когда клеточная форма и плотность роста под микроскопом достигают 90%.

(2) Выбросы питательных жидкостей. Добавьте PBS для очистки 1 - 2 раза, встряхните и отбросите.

(3) Добавьте количество, которое покрывает дно бутылки и содержит EDTA.

(4) Культурная бутылка помещается в инкубатор 37°C для пищеварения, вынимается около 3 мин, с микроскопом, чтобы наблюдать, есть ли в клетке более 80% количества, происходит сокращение, чтобы округлиться, разрыв между клетками становится больше. Аккуратно хлопая по бутылке с культурой, оставшиеся клетки выпадают, добавляя 2 - кратное количество приостановленного пищеварения и дуя равномерно, избегая чрезмерного пищеварения.

(5) Клеточная суспензия всасывается в центробежную трубку, 1000rpm / min центрифуга 3 - 5 мин.

(6) Высасывайте верхнюю очистку, добавляйте питательную жидкость к тяжелой суспензии клеток, дуйте клетки, чтобы они равномерно рассеивались.

(7) Высасывает клеточную суспензию, выбирает подходящую плотность для вакцинации в новую бутылку для культивирования, пополняет питательную жидкость и встряхивает ее равномерно, помещает инкубатор CO2 37°C для культивирования.

(8) Определение времени смены жидкости или передачи в зависимости от состояния роста клетки.

(9) Замораживание клеток

SNU-C4人结肠癌细胞


Обработка клеток после приема:

SNU-C4人结肠癌细胞
1) После получения клетки, 75% стенки бутылки для дезинфекции алкоголя помещает T25 бутылку в инкубатор 37°C примерно 2 - 3h, если вы обнаружите, что бутылка для культивирования повреждена, жидкостный разлив и клетки загрязнены, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя после фотографирования.

2) Подтвердите состояние клетки под микроскопом 4 или 5X, а также сохраните 2 - 3 фотографии только что полученных клеток (10×, 20×) и фотографию внешнего вида культивирующей бутылки в качестве основы для состояния клетки при получении после продажи.

3) Клетки, прикрепленные к стенке: клетки помещаются в инкубатор с культурой 37°C 2 - 3h, под микроскопом наблюдаются рост клеток и прикрепление к стенке, а некоторые из клеток, прикрепленных к стенке, образуются в результате вибрации и выпадения во время экспресс - доставки. Если плотность роста клеток, наблюдаемых под зеркалом, составляет менее 60%, можно удалить питательную среду, наполненную жидкостью в бутылке для культивирования (если есть клетки, не прикрепленные к стенке, которые нуждаются в центробежной рекуперации, повторной подвеске в оригинальную бутылку для культивирования), добавить новую среду 6 - 8 мл и поместить ее в клетку для культивирования, чтобы продолжить культивирование. Если плотность роста клеток составляет более 70% - 80%, клетки могут быть трансформированы. В процессе передачи клетки, которые выпадают из - за вибрации транспорта, нуждаются в центробежной переработке.

Продукция, которую компания продает:
SNU-C4人结肠癌细胞

Рецепторы конечного продукта поздней гликолизации(AGER)Рекомбинантные белкиРекомбинантный рецептор, специфический для конечного продукта (AGER)

EPCAM Белок человекаРеорганизацияEpCAM / TROP-1 / TACSTD1белок

НРП1РеорганизацияНейропилин-1 / НРП1белок(ФК)метка) Белок

HA белок H1N1Рекомбинантный грипп АH1N1 (A/WSN/1933)ГемогенHA1 (гемаглутинин)белок

делатьРеорганизацияLALBA / Альфа-лактальбуминбелок(ФК)метка) Белок

НРП1РеорганизацияНейропилин-1 / НРП1белок(ФК)метка) Белок

Рецепторы конечного продукта поздней гликолизации(AGER)Рекомбинантные белкиРекомбинантный рецептор, специфический для конечного продукта (AGER)

делатьРеорганизацияLALBA / Альфа-лактальбуминбелок(ФК)метка) Белок

EPCAM Белок человекаРеорганизацияEpCAM / TROP-1 / TACSTD1белок

HA белок H1N1Рекомбинантный грипп АH1N1 (A/WSN/1933)ГемогенHA1 (гемаглутинин)белок

Гексогеназа у мышей(HK) ELISAРеактор96Т/48Т

Комплект ELISA для сорбитольной дегидрогеназы человека (SDH)Дегидрогеназа человека(SDH)Набор для тестирования

Человеческая ДНАСвязывающий белок, DBPELISAKitчеловекДНКАссоциированные белки(ДБП)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

HumanAi-глюкопротеин210, GP210Набор для тестирования антинуклеотина человека210Антитела(gp210)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

Растительный гидроксилаза(лизилгидроксилаза)Набор для количественного определения активного колориметрического метода20раз

человеческий витамин АА,Сила тяги VaelisatчеловекА(ВА)Технические характеристики испытательного комплекта:96Т/48Т

СНУ-С4Клетки рака толстой кишки человекаНабор для обнаружения трансфермента у мышей Мышиный трансфермент Тип спецификации:96Т/48Т Набор трансферментов для мышей, тип:96Т/48ТИсточник: Набор для тестирования (импортная раздельная упаковка), продукт псевдоним: Набор для переноса фермента мыши, Трансфермент мышиЭйсаРеактор Условия сохранения:2 - 8 Срок годности:6Месяц.

Набор для обнаружения металазы на основе мышей Комплект для переноса ферментов на основе мышей Тип спецификации:96Т/48Т Набор для переноса ферментов на основе мышей, тип:96Т/48ТИсточник: Набор для тестирования (импортная раздельная упаковка), продукт псевдоним: Набор для переноса фермента на основе мыши, Трансфераза на основе мышиЭйсаРеактор Условия сохранения:2 - 8 Срок годности:6Месяц.

Набор для определения факторов роста кожи мышей Набор реагентов для факторов роста кожи мышей Тип спецификации:96Т/48Т Набор реагентов для факторов роста кожи мышей, модель:96Т/48ТИсточник: Набор для тестирования (импортная упаковка), псевдоним продукта: Набор для факторов роста кожи мыши, фактор роста кожи мышиЭйсаРеактор Условия сохранения:2 - 8 Срок годности:6Месяц.

Набор для обнаружения палочки мыши Набор для мышиных палочек Тип спецификации:96Т/48Т Набор для мышей Bacillus Bacillus, модель:96Т/48ТИсточник: Набор для тестирования (импортная раздельная упаковка), продукт псевдоним: Набор для мышей Bacillus Bacillus, Bacillus для мышейЭйсаРеактор Условия сохранения:2 - 8 Срок годности:6Месяц.

Микрофаги крыс(GMCSF/CSF2)Набор для тестирования, Английское название:Комплект ELISA GMCSF/CSF2

Аокринный фактор кератиноцитов мыши (KAF) ELISA Kit / амфирегулин (AR) ELISA KitЭндокринный фактор роговицы у мышей(КАФ)Набор для тестирования/Бициклин(AR)Набор для тестирования

Морфогенетические белки мыши, BMPsELISAKitОстеобразующие белки у мышей(БМП)Набор для тестирования96Т/48ТИмпортная разделка

CLIAKitforHumanpaxillin, PaxELISAKitПчелиный белок

Изотопы[γ32П]АТФКомплект реагентов для усиления микроспутников с маркировкой киназы20раз

ELISAKitPIAb-IgG/IgMКрысы0Антитела к липидомиолуИГГ/ИГМ